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一种水溶性党参多糖的分离纯化及结构分析 被引量:1
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作者 刘章泉 姚晓东 +3 位作者 肖世基 陈晓兰 吴倩男 余兰 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1294-1299,共6页
采用水提醇沉法得到党参粗多糖(COP),采用Sevag法除去蛋白成份,接着通过Sephacry1 S-200HR及Sephadex G-25凝胶柱色谱分离得到均一多糖COP-1。凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其纯度和平均分子量。高效液相色谱法(HPLC)确定其单糖的组... 采用水提醇沉法得到党参粗多糖(COP),采用Sevag法除去蛋白成份,接着通过Sephacry1 S-200HR及Sephadex G-25凝胶柱色谱分离得到均一多糖COP-1。凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其纯度和平均分子量。高效液相色谱法(HPLC)确定其单糖的组成。红外光谱及核磁推测COP-1结构。结果表明COP-1平均分子量约为2.1×10~3 Da,且均由阶D-(2→1)呋喃果糖组成。 展开更多
关键词 HPGPC 单糖组成 HPLC 多糖 党参
淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的制备及包封率测定方法研究 预览 被引量:1
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作者 张渊 姚晓东 +2 位作者 苏吉 何芋岐 周旭美 《遵义医学院学报》 2016年第4期340-344,共5页
目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物... 目的制备淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体并探索其包封率表征方法。方法薄膜分散法制备淫羊藿次苷Ⅱ脂质体,Sephadex LH-20微柱-HPLC法测定包封率。分别加磷酸盐缓冲液(PBS,p H=7.4)和甲醇离心,将脂质体和游离的淫羊藿次苷Ⅱ分离。包封的药物浓度用HPLC法测定,色谱柱为TSKgel ODS C18,(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈:水=55:45(体积比),流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果制备的淫羊藿次苷Ⅱ脂质体包封率为:95.6%,粒径:86.7 nm,淫羊藿次苷Ⅱ脂质体胶体溶液经Sephadex LH-20微柱吸附后在相对离心力45 g,PBS离心洗脱7次能够实现脂质体与游离药物的完全分离。结论 Sephadex LH-20微柱离心-HPLC法可用于测定淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体的包封率,通过薄膜分散法可制备包封率高、粒径较小的淫羊藿次苷Ⅱ纳米脂质体。 展开更多
关键词 淫羊藿次苷Ⅱ 纳米脂质体 包封率 葡聚糖凝胶LH-20 薄膜分散法
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金钗石斛不同储存期多糖组分、总多糖含量及分子量分布的变化(英文) 预览 被引量:1
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作者 姚晓东 朱锡敏 +3 位作者 张渊 吴芹 石京山 周旭美 《遵义医学院学报》 2015年第4期341-345,共5页
目的从金钗石斛多糖组分中总多糖含量和分子量分布的角度评价不同储存期金钗石斛的品质。方法金钗石斛多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。采用比色法测定总多糖的含量。金钗石斛精... 目的从金钗石斛多糖组分中总多糖含量和分子量分布的角度评价不同储存期金钗石斛的品质。方法金钗石斛多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。采用比色法测定总多糖的含量。金钗石斛精制多糖的分子量分布采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测得。结果储存期为1年时,金钗石斛总多糖的含量是35.97%,在水中煮沸0.5、1、2、4和8 h后其含量分别为39.07%、45.40%、44.23%、43.07%和45.40%。储存期为3年时,金钗石斛总多糖的含量是13.57%,在水中煮沸0.5、1、2、4和8 h后其含量分别为13.40%、13.40%、13.73%、15.73%和16.73%。1年储存期多糖的含量显著高于3年储存期(P〈0.01)。1年储存期多糖主要由2部分组成,其保留时间为9.287~9.326 min和14.137~14.452 min,分子量为9.0×10^4~9.2×10^4Da和6.0×10^2~9.6×10^2Da。3年储存期多糖保留时间为14.148~14.158 min,分子量为9.3×10^2~9.5×10^2Da。结论无论是1年或3年储存期,水中煮沸至8 h时,金钗石斛多糖组分总多糖的含量和分子量没有发生明显改变。随着储存时间的延长,金钗石斛总多糖的含量在下降,其原因可能与多糖降解有关。 展开更多
关键词 总多糖含量 分子量分布 HPGPC 多糖 金钗石斛 储存期
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金钗石斛水溶性多糖分子量分布及单糖组份分析 预览 被引量:4
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作者 姚晓东 刘章泉 +1 位作者 汪巍 周旭美 《遵义医学院学报》 2015年第3期239-243,共5页
目的考察金钗石斛水溶性多糖分子量分布并分析其单糖组成。方法金钗石斛水溶性粗多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。金钗石斛精制多糖的分子量分布采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测... 目的考察金钗石斛水溶性多糖分子量分布并分析其单糖组成。方法金钗石斛水溶性粗多糖采用水提醇沉法获得,适量双蒸水复溶,再次醇沉,然后采用Savag法除去蛋白得到精制多糖。金钗石斛精制多糖的分子量分布采用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测得;多糖经水解、还原、乙酰化后采用气相色谱(GC)确定单糖组成。7种标准单糖(包括1种酮糖)同法处理。结果精制金钗石斛多糖主要由5部分组成,其保留时间分别为9.269、9.564、14.628、15.410和15.840 min,由面积归一化法计算各组分的百分含量依次是26.65%、32.36%、8.98%、20.70%和11.31%,其分子量则为9.2×10^4、8.1×10^4、4.5×10^2、1.2×10^2、6.1×10 Da。乙酰化标准单糖实现基线分离,精制金钗石斛多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖6种酮糖组成,其摩尔比是:1.00:1.65:2.58:1.08:1.83:1.15。结论金钗石斛多糖主要由多糖及寡聚糖组成,其单糖组成为6种酮糖。 展开更多
关键词 分子量分布 HPGPC 单糖组成 GC 多糖 金钗石斛
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