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《世界临床药物》

作品数4503被引量9529H指数28
《世界临床药物》关注全球医药研发进展,涵盖临床各科用药,服务临床医师、药师、面向医药行业及医疗卫生的综合性药学学术期刊。查看详情>>
  • 曾用名 国外医药:合成药.生化药.制剂分册
  • 主办单位上海医药工业研究院;中国药学会
  • 国际标准连续出版物号1672-9188
  • 国内统一连续出版物号31-1939/R
  • 出版周期月刊
共找到4,503篇文章
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血小板生成素受体激动剂治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的研究进展 被引量:1
1
作者 陈莫 倪蓓文 +2 位作者 殷婷玉 陈芳源 韩晓凤 《世界临床药物》 CAS 2014年第12期760-765,共6页
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍和血小板生存时间缩短等为特征。目前脾切除仍是二线治疗的首选,但难治性ITP的治疗目... 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一组免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍和血小板生存时间缩短等为特征。目前脾切除仍是二线治疗的首选,但难治性ITP的治疗目前仍十分棘手,近年来,针对巨核细胞分化成熟障碍而采用促血小板生成剂和血小板生成受体激动剂等逐渐应用于治疗难治性ITP。本文综述血小板生成素受体激动剂治疗难治性ITP的研究进展。 展开更多
关键词 难治性特发性血小板减少性紫癜 血小板生成素受体激动剂 治疗
幽门螺杆菌临床治疗进展 被引量:3
2
作者 陆文霞 王建荣 +2 位作者 卢洁 周莹群 郭传勇 《世界临床药物》 CAS 2015年第3期210-215,共6页
幽门螺杆菌(Hp)感染是最常见感染之一,它能导致多种胃肠道疾病,已成为全球临床关注的焦点。临床一线治疗包括标准三联疗法、含铋四联疗法、序贯疗法、伴随疗法及混合疗法。含铋四联疗法或含左氧氟沙星三联疗法为二线治疗方案。本文综... 幽门螺杆菌(Hp)感染是最常见感染之一,它能导致多种胃肠道疾病,已成为全球临床关注的焦点。临床一线治疗包括标准三联疗法、含铋四联疗法、序贯疗法、伴随疗法及混合疗法。含铋四联疗法或含左氧氟沙星三联疗法为二线治疗方案。本文综述临床根除Hp的一线及二线治疗研究进展。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌(Hp) 一线治疗 二线治疗
运用肝素酶血栓弹力图对等管腔容积肝素钠封管后凝血功能的评价
3
作者 杨涛 王春丽 +1 位作者 刘音 王玉柱 《世界临床药物》 CAS 2015年第10期679-681,701共4页
目的采用血栓弹力图试验检测,分析应用肝素钠注射液经透析用中心静脉导管按管腔标注容积封管的透析患者体内是否存在肝素钠,以及其对患者凝血功能的影响。方法共53例慢性肾脏病5期患者入组,分为临时导管组(n=16)、Permcath导管组(n=1... 目的采用血栓弹力图试验检测,分析应用肝素钠注射液经透析用中心静脉导管按管腔标注容积封管的透析患者体内是否存在肝素钠,以及其对患者凝血功能的影响。方法共53例慢性肾脏病5期患者入组,分为临时导管组(n=16)、Permcath导管组(n=14)及Palindrome导管组(n=23)。所有患者在导管置入后缓慢注入与标注的管腔容积等量的肝素钠注射液封管,15~20 min后从外周静脉采血,以血栓弹力图肝素酶对比试验检测凝血功能。结果置管前三组性别、年龄和置管前凝血相关指标组间差异无统计学意义。置管后只有2例患者肝素酶血栓弹力图检测结果为阴性,占全部检测者的3.8%。血栓弹力图反应时间为(26.84±7.94)s,经肝素酶修正后血栓弹力图反应时间为(8.69±2.57)s,两者差值为(17.92±6.35)s;三组血栓弹力图反应时间、经肝素酶修正后血栓弹力图反应时间及差值比较,组间差异均无统计学意义。结论血液透析用中心静脉导管按管腔标注容积肝素钠封管时,可即刻出现肝素钠溢入体内,影响机体凝血功能。 展开更多
关键词 血液透析 中心静脉导管 肝素钠 血栓弹力图
肺癌中药治疗的研究进展 被引量:9
4
作者 李妍 韩锋锋 《世界临床药物》 CAS 2016年第7期503-504,I0001,I0002共4页
肺癌的发病率和死亡率近年不断攀升,临床对于肺癌治疗研究以及新药开发的需求非常迫切。中医中药作为肺癌的辅助治疗,是目前临床肺癌治疗中不可或缺的重要部分,其疗效得到国内医学界普遍认可,中西医结合的综合治疗已经成为肺癌临床治疗... 肺癌的发病率和死亡率近年不断攀升,临床对于肺癌治疗研究以及新药开发的需求非常迫切。中医中药作为肺癌的辅助治疗,是目前临床肺癌治疗中不可或缺的重要部分,其疗效得到国内医学界普遍认可,中西医结合的综合治疗已经成为肺癌临床治疗的主流。本文从中医药辅助西医治疗肺癌的机制方面总结中西医结合治疗肺癌的优越性,着重提出中药提取物治疗肺癌这一研究新方向。 展开更多
关键词 肺癌 中西医结合 治疗 中药提取物 研究进展
血清IL-6、hs-CRP及PCT水平检测在重症手足口病合并细菌性脑炎诊断中的价值 被引量:6
5
作者 肖朗 刘慧敏 《世界临床药物》 CAS 2016年第8期535-538,共4页
目的 比较血清白介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)在重症手足口病合并细菌性脑炎诊断中的价值。方法 回顾性分析2014年6月至2015年6月于本院就诊的110例重症手足口病合并脑炎患儿的临床资料,并按照最终出院诊... 目的 比较血清白介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及降钙素原(PCT)在重症手足口病合并细菌性脑炎诊断中的价值。方法 回顾性分析2014年6月至2015年6月于本院就诊的110例重症手足口病合并脑炎患儿的临床资料,并按照最终出院诊断结果,分为重症手足口病合并细菌性脑炎组(A组,n=32)和重症手足口病合并病毒性脑炎组(B组,n=78)。检测两组患儿血清IL-6、hs-CRP及PCT水平,通过ROC分析法评估上述三项指标对疾病的诊断效能。结果 A组患儿血清IL-6、hs-CRP及PCT水平均高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。PCT的ROC曲线下面积为0.923,显著大于IL-6(0.801)及hs-CRP(0.794),且差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 血清PCT检测诊断重症手足口病合并细菌性脑炎的临床诊断效能优于IL-6和hs-CRP,其是早期鉴别手足口病患儿是否合并细菌感染的敏感和可靠指标,值得推广应用。 展开更多
关键词 白介素-6(IL-6) 高敏C-反应蛋白(hs-CRP) 降钙素原(PCT) 重症手足口病 细菌性脑炎
FDA批准burosumab治疗X连锁低磷血症
6
《世界临床药物》 CAS 2018年第5期360-360,共1页
2018年4月,美国FDA批准burosumab(Crysvita)用于治疗1岁及以上儿童和成人X连锁低磷血症(XLH),本品为首个获批治疗该疾病的药物。XLH是一种罕见的遗传性佝偻病,可造成血液中磷含量偏低,导致儿童和青少年的骨骼生长和发育受损。
关键词 FDA批准 低磷血症 X连锁 治疗 骨骼生长 佝偻病 遗传性 磷含量
上市新药 预览
7
《世界临床药物》 CAS 2009年第2期,共2页
肾细胞癌治疗药temsirolimus1商品名Torisel2开发与上市厂商本品由美国惠氏公司(Wyeth)开发,2007年12月在奥地利首次上市。3适应证本品适用于晚期肾细胞癌的治疗。
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FDA批准修改生长激素混悬液安全标示 预览
8
《世界临床药物》 CAS 2005年第2期 68,共1页
2004年10月,FDA批准修改注射用生长激素混悬液(somatropin,Nutropin)的安全标示:不宜用于存在严重肥胖或严重呼吸功能缺陷的普-威综合征(Prader-Willi syndrome)患者。本品仅用于确诊为有生长激素缺乏症(GHD)的遗传型普-威综合征儿... 2004年10月,FDA批准修改注射用生长激素混悬液(somatropin,Nutropin)的安全标示:不宜用于存在严重肥胖或严重呼吸功能缺陷的普-威综合征(Prader-Willi syndrome)患者。本品仅用于确诊为有生长激素缺乏症(GHD)的遗传型普-威综合征儿童患者的长期治疗。本品由Genentech公司生产。 展开更多
关键词 FDA 修改 生长激素混悬液 安全标示 普-威综合征 肥胖 呼吸功能缺陷 禁忌症 儿童
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中度铅中毒驱铅治疗 预览
9
《世界临床药物》 CAS 2006年第6期 329,共1页
儿童高铅血症和铅中毒要依据儿童静脉血铅水平进行诊断。 中度铅中毒:血铅水平为250~449mg/L;重度铅中毒:血铅水平等于或高于450mg/L。
关键词 重度铅中毒 驱铅治疗 中度 血铅水平 儿童
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用聚磷酸钠-脱乙酰壳多糖包衣制备茶碱的控释颗粒 预览
10
作者 盛坤贤 《世界临床药物》 CAS 1987年第1期59-60,共2页
茶碱的有效血浓度的上下限较窄,分别为20μg/ml及10μg/ml,为了避免血浓度波动太大已研制出许多茶碱的缓释剂型。本文主要介绍用聚磷酸钠及脱乙酰壳多糖(Chitosan)制备茶碱的控释颗粒。取茶碱20g与聚磷酸钠10、14或20g分散于醋酸乙酯20... 茶碱的有效血浓度的上下限较窄,分别为20μg/ml及10μg/ml,为了避免血浓度波动太大已研制出许多茶碱的缓释剂型。本文主要介绍用聚磷酸钠及脱乙酰壳多糖(Chitosan)制备茶碱的控释颗粒。取茶碱20g与聚磷酸钠10、14或20g分散于醋酸乙酯200ml中,加入22~28ml水,以500r/min速度搅拌得凝聚颗粒。分离, 展开更多
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内科老年患者营养风险筛查及营养支持使用情况分析 被引量:9
11
作者 张静 陈格亮 +2 位作者 花超 温晓丽 刘璟 《世界临床药物》 CAS 2013年第6期356-358,368共4页
目的调查我院内科住院患者应用营养风险筛查2002(NRS2002)方法的适用率、营养风险发生率以及营养支持使用情况,为营养支持在内科老年住院患者中的合理应用提供参考依据。方法选择新入长宁区中心医院内科的老年患者共500例,应用NRS2... 目的调查我院内科住院患者应用营养风险筛查2002(NRS2002)方法的适用率、营养风险发生率以及营养支持使用情况,为营养支持在内科老年住院患者中的合理应用提供参考依据。方法选择新入长宁区中心医院内科的老年患者共500例,应用NRS2002方法进行营养风险筛查,并调查营养支持的使用情况。结果患者的营养筛查适用率为95.20%,营养不足和营养风险发生率分别为18.8%和31.09%。有营养风险者115例接受营养支持(77.70%),无营养风险者38例接受营养支持(11.59%)。结论NRS2002方法对内科老年住院患者营养风险筛查有较高的适用率。内科老年住院患者存在一定的营养风险或营养不足,目前临床可能存在营养支持的某些不合理性。 展开更多
关键词 老年住院患者 营养风险筛查2002 营养支持
系统评价口服糖皮质激素在中国人群中治疗痛风急性发作的疗效与安全性
12
作者 潘姝 原永芳 金剑 《世界临床药物》 CAS 2018年第11期749-755,共7页
目的系统评价口服糖皮质激素在中国人群中治疗痛风急性发作的疗效与安全性。方法计算机检索中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMBase、Medline、Cochrane图书馆,检索日期截止2018年6月30日。收集口服糖皮... 目的系统评价口服糖皮质激素在中国人群中治疗痛风急性发作的疗效与安全性。方法计算机检索中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMBase、Medline、Cochrane图书馆,检索日期截止2018年6月30日。收集口服糖皮质激素(试验组)对比秋水仙碱或非甾体抗炎药(对照组)的随机对照研究,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5项研究。Meta分析结果显示,试验组与对照组在治疗患者急性关节疼痛的总有效率方面的差异无统计学意义[OR=1.00,95%CI(0.70,1.42),P>O.05)];在起效时间[MD=-3.96,95%CI(-4.16,-3.75),P<0.00001)]、抗炎能力[MD=-4.66,95%CI(-5.13,-4.20),P<0.00001):MD=-9.47,95%CI(-10.47,-8.48),P<O.00001)]和不良反应发生方面[0R=0.38,95%CI(0.27,0.53),P<O.00001)],差异有统计学意义。结论短期口服糖皮质激素治疗痛风急性发作疗效确切,起效快速,安全性好。 展开更多
关键词 泼尼松龙 强的松 痛风 系统评价 META分析
糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的应用 预览
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作者 郭茂华 《世界临床药物》 CAS 2008年第1期 25-28,共4页
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气道气流受限为特征,与肺部对有害气体(颗粒)异常炎症反应有关的慢性呼吸系统疾病。全身性糖皮质激素能短期改善肺部功能和缩短住院时间:而雾化吸入糖皮质激素在一定程度上可代替或减少全身用药的... 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气道气流受限为特征,与肺部对有害气体(颗粒)异常炎症反应有关的慢性呼吸系统疾病。全身性糖皮质激素能短期改善肺部功能和缩短住院时间:而雾化吸入糖皮质激素在一定程度上可代替或减少全身用药的剂量。糖皮质激素在治疗COPD急性加重期的应用正在增加,其治疗作用将会得到进一步重视. 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 糖皮质激素
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FDA批准二盐酸左西替利嗪口服液上市 预览
14
《世界临床药物》 CAS 2008年第4期 194,共1页
FDA最近批准USB公司和赛诺菲.安万特(SanofiAventis)公司的二盐酸左西替利嗉0.5mg/mL口服液(1evocetirizine dihydrochloride,Xyzal)上市,用于解除季节性和常年性过敏以及慢性特发性荨麻疹相关症状。2007年5月,FDA已批准二盐... FDA最近批准USB公司和赛诺菲.安万特(SanofiAventis)公司的二盐酸左西替利嗉0.5mg/mL口服液(1evocetirizine dihydrochloride,Xyzal)上市,用于解除季节性和常年性过敏以及慢性特发性荨麻疹相关症状。2007年5月,FDA已批准二盐酸左西替利嗉片剂上市,目前本品的2种制剂均可用于成人和6岁及以上儿童和青少年患者。 展开更多
关键词 盐酸左西替利嗪 FDA批准 口服液 上市 慢性特发性荨麻疹 青少年患者 相关症状 安万特
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征稿简则 预览
15
《世界临床药物》 CAS 2009年第1期 65-66,共2页
<正>1简介《世界临床药物》为综合性医药期刊,着重报道与临床医学密切相关的药学内容,促进临床新药及治疗指南的推广,同时关注药物研发前沿进展,致力于成为临床医生获知最新药物信息、提高临床用药水平的良师益友。本刊主要栏目设... <正>1简介《世界临床药物》为综合性医药期刊,着重报道与临床医学密切相关的药学内容,促进临床新药及治疗指南的推广,同时关注药物研发前沿进展,致力于成为临床医生获知最新药物信息、提高临床用药水平的良师益友。本刊主要栏目设有:医药专论、研究论文(包括基础研究、临床研究、临床药学等)、综述评论(包括研发前沿、药物与临床、市场与管理等)以及信息。 展开更多
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关于暂停销售使用标示为黑龙江省完达山制药厂(黑龙江完达山药业股份行限公司)生产的所有注射剂的通知 预览
16
《世界临床药物》 CAS 2008年第11期 646,共1页
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、卫生厅(局l,新疆生产建设兵团卫生局: 云南省红河州发生黑龙江省完达山制药厂(现名黑龙江完达山药业股份有限公司)刺五加注射液严重不良事件后,卫生部和国家食品药... 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、卫生厅(局l,新疆生产建设兵团卫生局: 云南省红河州发生黑龙江省完达山制药厂(现名黑龙江完达山药业股份有限公司)刺五加注射液严重不良事件后,卫生部和国家食品药品监督管理局已经联合发出紧急通知,暂停销售使用该企业生产的刺五加注射液,并开展相关调查和产品检验工作。 展开更多
关键词 黑龙江省 完达山 制药厂 食品药品监督管理局 药业 销售 注射剂 新疆生产建设兵团
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广告索引 预览
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《世界临床药物》 CAS 2009年第4期 252,共1页
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全球医药快讯
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《世界临床药物》 CAS 2014年第12期766-766,共1页
FDA批准具有防滥用特性的氢可酮单药缓释制剂Hysingla ER 近日,美国FDA批准重酒石酸氢可酮缓释制剂Hysingla ER,用于需要每天、长期不间断接受阿片类药物治疗且无合适替代治疗方案的重度疼痛治疗。本品为缓释阿片类止痛药,己获批防... FDA批准具有防滥用特性的氢可酮单药缓释制剂Hysingla ER 近日,美国FDA批准重酒石酸氢可酮缓释制剂Hysingla ER,用于需要每天、长期不间断接受阿片类药物治疗且无合适替代治疗方案的重度疼痛治疗。本品为缓释阿片类止痛药,己获批防滥用特性标签,该特性与FDA2013年行业指南《防滥用阿片类药物——评价与标签》相一致。 展开更多
关键词 阿片类止痛药 FDA批准 医药 缓释制剂 治疗方案 阿片类药物 重度疼痛 药物治疗
“第五届中西部儿科医学发展论坛”征文通知
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《世界临床药物》 CAS 2015年第3期215-215,共1页
中西部儿科医学发展论坛是中西部地区儿科医学的一个学术盛会。该论坛的宗旨是"交流、合作、发展",更好地推动我国中西部儿童医疗事业的持续性发展,促进基层儿科人才成长。由《儿科药学杂志》《中华实用儿科临床杂志》、中国预防医学... 中西部儿科医学发展论坛是中西部地区儿科医学的一个学术盛会。该论坛的宗旨是"交流、合作、发展",更好地推动我国中西部儿童医疗事业的持续性发展,促进基层儿科人才成长。由《儿科药学杂志》《中华实用儿科临床杂志》、中国预防医学会主办,中西部儿科医学发展论坛组委会、重庆医科大学附属儿童医院承办的第五届中西部儿科医学发展论坛,定于2015年6月25日-27日在重庆召开。 展开更多
关键词 儿科药学杂志 儿科医学 中国预防医学 人才成长 儿童呼吸道疾病 儿童感染性疾病 电子邮件方式 稿约要求 电子邮箱 小四号
FDA批准Corlanor用于治疗心衰
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《世界临床药物》 CAS 2015年第5期304-304,共1页
近日,美国FDA批准ivabradine(Corlanor)用于减少因心衰恶化而导致的住院治疗。本品用于治疗左心室收缩障碍而引起的长期/慢性心衰,适用于心衰稳定期、静息心率≥70次/min及同时服用最大可耐受剂量β-受体阻断剂的患者。心衰是一种常... 近日,美国FDA批准ivabradine(Corlanor)用于减少因心衰恶化而导致的住院治疗。本品用于治疗左心室收缩障碍而引起的长期/慢性心衰,适用于心衰稳定期、静息心率≥70次/min及同时服用最大可耐受剂量β-受体阻断剂的患者。心衰是一种常见疾病,即心脏无法推送足够量血液维持身体所需,美国大约有510万人患有心衰, 展开更多
关键词 Corlanor FDA 静息心率 耐受剂量 稳定期 心室收缩 阻断剂 临床研究结果 药物类别 安慰剂
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