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瑞格列奈对治疗糖尿病的临床疗效研究 认领
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作者 刘美华 《医药界》 2020年第4期0047-0047,共1页
目的:探讨瑞格列奈对治疗糖尿病的临床疗效。方法:选择我院 2018 年 6 月至 2019 年 4 月收治的 100 例糖尿病患者作为本次研究入组对象,采用随机数字表随机分为瑞格 列奈辅助组和常规治疗组,每组 50 例,常规治疗组采用二甲双胍治疗,瑞... 目的:探讨瑞格列奈对治疗糖尿病的临床疗效。方法:选择我院 2018 年 6 月至 2019 年 4 月收治的 100 例糖尿病患者作为本次研究入组对象,采用随机数字表随机分为瑞格 列奈辅助组和常规治疗组,每组 50 例,常规治疗组采用二甲双胍治疗,瑞格列奈辅助组在二甲双胍治疗的基础上辅助应用瑞格列奈治疗,对比分析两组患者治疗糖尿病的有效性。结果: 瑞格列奈辅助组总有效率为 92.00%高于常规治疗组 68.00%,组间差异有统计学意义(P < 0.05)。瑞格列奈辅助组治疗后生活质量均显著高于常规治疗组(P < 0.05)。瑞格列奈辅助组 治疗后血糖监测指标优于常规治疗组(P < 0.05)。瑞格列奈辅助组治疗后糖化血红蛋白优于常规治疗组(P < 0.05)。结论:瑞格列奈辅助治疗糖尿病的效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 瑞格列奈 糖尿病 临床疗效
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Determination of Candicidin/FR-008 and Related Components in Fermentation Broth by RP-HPLC 认领
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作者 毛相朝 沈亚领 +2 位作者 魏东芝 陈实 邓子新 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2005年第2期115-118,共4页
目的建立发酵液中杀念菌素(Candicidin)/FR008及其相关组分的快速测定方法。方法色谱条件SBC8(4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.0)=40∶60为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长380nm。... 目的建立发酵液中杀念菌素(Candicidin)/FR008及其相关组分的快速测定方法。方法色谱条件SBC8(4.6mm×250mm)色谱柱,乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH4.0)=40∶60为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长380nm。结果在6.25-500μg·mL-1范围内Candicidin/FR008与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=20.461x+30.748,r=0.9991。精密度和重复性分别为1.84%和3.8%。结论本方法的精密度、回收率和线性关系均表现较好,且具有精确、高效、操作简单等特点,适用于发酵产物的常规检测。 展开更多
关键词 杀念菌素 FR-008 发酵液 衍生物 反相高效液相色谱法 含量检查
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三七中三七素的含量测定 认领 被引量:17
3
作者 崔秀明 徐珞珊 +3 位作者 王强 陈中坚 董婷霞 詹华强 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1017-1019,共3页
目的分析不同产地、不同规格、不同采收期、植株不同部位三七中的三七素含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据。方法采用HPLC分析三七素含量。结果不同产地、不同采收期、不同规格和三七不同药用部位的三七中三七素含量有明... 目的分析不同产地、不同规格、不同采收期、植株不同部位三七中的三七素含量,并考察其变化规律,为三七的质量评价提供依据。方法采用HPLC分析三七素含量。结果不同产地、不同采收期、不同规格和三七不同药用部位的三七中三七素含量有明显差异。结论产地、采收期、规格和不同药用部位对三七中三七素含量具有重要影响。 展开更多
关键词 三七 三七素 产地 高效液相色谱法
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薄层扫描法测定血清中胺碘酮的浓度 认领 被引量:1
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作者 王锦秋 王民 +1 位作者 丰艳梅 王春梅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期 300-302,共3页
目的建立血清中胺碘酮的测定方法。方法用TLC法,以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相,无水乙醇-氨水(50:1)为展开剂,检测波长λs=242nm。结果胺碘酮的点样量在0.5—6.0μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9969),平... 目的建立血清中胺碘酮的测定方法。方法用TLC法,以含羧甲基纤维素钠的硅胶60GF254为固定相,无水乙醇-氨水(50:1)为展开剂,检测波长λs=242nm。结果胺碘酮的点样量在0.5—6.0μg范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9969),平均回收率为95.79%±3.04%。结论所建方法操作简便、灵敏、准确,适用于胺碘酮的常规血药浓度监测。 展开更多
关键词 胺碘酮 薄层色谱法 血药浓度监测 血清
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反相高效液相色谱法同时分离和测定多种头孢菌素 认领 被引量:9
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作者 赵军 朱晨 韩玲 《山东大学学报:理学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 145-147,151,共4页
建立了同时分离测定6种临床最常用的头孢菌素(头孢他啶、头孢拉定、头孢氨苄、头孢哌酮、头孢唑林、头孢噻肟)的高效液相色谱法.采用SHIM-PACK VP-ODS(150×4.6mml.D.)色谱柱,以乙腈及0.05mol·L^-1 HAC—NaAC缓冲溶... 建立了同时分离测定6种临床最常用的头孢菌素(头孢他啶、头孢拉定、头孢氨苄、头孢哌酮、头孢唑林、头孢噻肟)的高效液相色谱法.采用SHIM-PACK VP-ODS(150×4.6mml.D.)色谱柱,以乙腈及0.05mol·L^-1 HAC—NaAC缓冲溶液(pH=4.0)组成流动相梯度淋洗,254nm紫外检测,在15min内分离并测定了上述6种头孢菌素.6种药物最低检出限均可达到0.20μg·mL^-1.将该法用于尿样中药物含量的测定取得了满意结果.6种药物在尿样中回收率为92.4%-96.1%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 Β-内酰胺类抗生素 头孢菌素
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电喷雾离子阱质谱法研究蛋白与小分子配体间非共价结合的方法学探讨 认领 被引量:2
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作者 曹燚 韩凤梅 陈勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 408-412,共5页
以小檗碱与α1-酸性糖蛋白间的非共价结合作用为例,提出了一种新的质谱滴定法。其主要假定条件是:当蛋白与小分子配体间有一定亲合力、且作用配体的摩尔量大于作用蛋白的摩尔量时,蛋白复合物总浓度与作用蛋白总浓度近似相等。通过不... 以小檗碱与α1-酸性糖蛋白间的非共价结合作用为例,提出了一种新的质谱滴定法。其主要假定条件是:当蛋白与小分子配体间有一定亲合力、且作用配体的摩尔量大于作用蛋白的摩尔量时,蛋白复合物总浓度与作用蛋白总浓度近似相等。通过不同摩尔量比的小檗碱对α1-酸性糖蛋白的电喷雾离子阱质谱(ESI—IT/MS)滴定实验,分析小檗碱与α1-酸性糖蛋白复合物的结合特点,并应用荧光法进行验证。结果表明应用质谱滴定法与荧光法得到的小檗碱与α1-酸性糖蛋白复合物的结合特性常数(如稳定常数、结合位点数、作用力类型)基本相同。与传统质谱滴定法相比,本文提出的ESI—IT/MS滴定法用于蛋白与小分子配体间非共价结合特性研究,所用仪器相对便宜,方法简单且适应强,在一些研究体系中可得到更准确的实验结果。 展开更多
关键词 电喷雾离子阱质谱 荧光 小檗碱 Α1-酸性糖蛋白
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复方天麻颗粒质量标准的研究 认领 被引量:4
7
作者 许杨彪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期 746-748,共3页
目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为Kromasil—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%... 目的:建立复方天麻颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中五味子、麦冬进行鉴别。用高效液相色谱法对天麻中有效成分天麻素进行含量测定。色谱柱为Kromasil—C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(2.5:97.5),流速1.0mL·min^-1;检测波长为220nm。结果:薄层鉴别,色谱特征斑点明显;高效液相色谱法测定,天麻素在0.21~0.83μg范围内线性关系良好(r=O.9999),平均回收率为98.2%(RSD=1.6%,n=6)。结论:本方法可有效地控制复方天麻颗粒的质量。 展开更多
关键词 复方天麻颗粒 天麻素 TLC HPLC
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当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定 认领 被引量:4
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作者 洪育萍 张蜀 邓红 《中国医药导报》 2007年第07Z期 141-142,共2页
目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:乙酸(45:54:1)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长... 目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:乙酸(45:54:1)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为316nm。结果:阿魏酸在1.0~12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。 展开更多
关键词 当归黄精颗粒 阿魏酸 高效液相色谱 含量测定
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液质联用测定人血浆中伪麻黄碱的浓度 认领 被引量:3
9
作者 任磊 邓新秀 +1 位作者 毕开顺 陈晓辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期 1544-1547,共4页
目的:建立液质联用法测定人血浆中伪麻黄碱的浓度。方法:采集到的血浆样品以苦参碱为内标,经0.2mL0.02mol·mL。碳酸钠溶液碱化后氯仿萃取进行LC-MS分析。色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一... 目的:建立液质联用法测定人血浆中伪麻黄碱的浓度。方法:采集到的血浆样品以苦参碱为内标,经0.2mL0.02mol·mL。碳酸钠溶液碱化后氯仿萃取进行LC-MS分析。色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一0.1%甲酸(13:87),流速为1.0mL·min^-1;质谱条件为大气压电喷雾离子源(ESI源),正离子方式检测;扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z166(伪麻黄碱)和m/z249(苦参碱)。结果:方法的线性范围为5~300ng·mL^-1,定量下限为5ng·mL^-1,提取回收率均大于77.9%,日内、日间精密度(RSD)均小于12.7%。结论:本方法灵敏、专属,适于伪麻黄碱人体血浆药物浓度的测定。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 液质联用 药代动力学
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文拉法辛手性拆分影响因素的分析 认领 被引量:3
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作者 刘文 李焕德 《中南药学》 CAS 2008年第4期 416-419,共4页
目的研究文拉法辛手性拆分的影响因素。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液,用甲酸调缓冲液pH值,考察其对手性拆分参数的影响。利用串联质谱ESI电离正离子模式、多反应监测(MRM)扫描方式监... 目的研究文拉法辛手性拆分的影响因素。方法采用万古霉素手性柱对文拉法辛进行手性拆分,流动相为甲醇-醋酸胺缓冲液,用甲酸调缓冲液pH值,考察其对手性拆分参数的影响。利用串联质谱ESI电离正离子模式、多反应监测(MRM)扫描方式监测。结果当流动相比例为92:8,缓冲液pH值为3.33时,文拉法辛拆分结果最佳。结论缓冲液pH值对文拉法辛手性拆分的影响较大,是所有参数中应该最先优化的参数。 展开更多
关键词 文拉法辛 手性拆分 高效液相色谱串联质谱
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微透析结合高效液相色谱法检测牛奶中的磺胺类药物 认领 被引量:2
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作者 干宁 王鲁雁 +2 位作者 李天华 李春野 徐伟民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期 1293-1296,共4页
目的:以微透析装置连结高效液相色谱(MD—HPLC)仪分析牛奶中的6种磺胺类药物(简称SFDs):磺胺嘧啶(SDA)、磺胺-甲基嘧啶(SME)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺恶唑(SMX)、磺胺一甲氧嘧啶(SMM),磺胺二甲氧嘧啶(SMO)的含量... 目的:以微透析装置连结高效液相色谱(MD—HPLC)仪分析牛奶中的6种磺胺类药物(简称SFDs):磺胺嘧啶(SDA)、磺胺-甲基嘧啶(SME)、磺胺二甲基嘧啶(SMZ)、磺胺恶唑(SMX)、磺胺一甲氧嘧啶(SMM),磺胺二甲氧嘧啶(SMO)的含量。方法:采用pH7.5的0.5mol·L^-1 NaCl作为微透析灌流液,流速为1.0μL·min^-1,收集样品透析液20min后用HPLC分离检测。采用Zorbax,Eclipse XDB C8(150.0mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温30℃。以乙腈-0.01mol·L^-1 NaH2PO4(pH=5.0)(25:75)为流动相,流速为0.6mL·min^-1,检测波长260nm。结果:在最佳色谱及微透析条件下,各SFDs的浓度在21~3000ng·mL^-1范围内线性关系均良好(r=0.995~0.997)。回收率为:SDA(105.0%),SME(104.0%),SMX(93.0%),SMZ(98.0%),SMM(98.0%),SMO(102.0%)。检测限为:SDA(0.41μg·L^-1),SME(0.86μg·L^-1),SMX(0.09μg·L^-1),SMZ(0.45μg·L^-1),SMM(0.19μg·L^-1),SMO(0.08μg·L^-1)。结论:本方法准确,灵敏度高,易于质控,适用于市售牛奶中SFDs的分离检测。 展开更多
关键词 微透析 高效液相色谱 牛奶 磺胺类药物(SFDs)
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液相色谱-串联质谱联用测定人血浆中伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬和苯海拉明的浓度 认领 被引量:2
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作者 何颖娜 胡玉钦 +2 位作者 杨汉煜 赵曦 张彦玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期464-467,共4页
目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源... 目的建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的液相色谱-串联质谱方法。方法血浆中加入内标酚妥拉明后,进行固相萃取,以甲醇-0.5%甲酸水溶液(55∶45)为流动相,经C18柱分离后;采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z166.4→m/z115.2(伪麻黄碱),m/z258.2→m/z157.1(O-去甲基右美沙芬),m/z256.2→m/z167.2(苯海拉明),m/z282.2→m/z212.2(内标,酚妥拉明)。结果线性范围为伪麻黄碱1.0~200μg·L^-1(r=0.9993),O-去甲基右美沙芬为0.05~10μg·L^-1(r=0.9991),苯海拉明为1.0~200μg·L^-1(r=0.9988);提取回收率为伪麻黄碱在67.4%~73.4%之间,O-去甲基右美沙芬在74.6%~75.7%之间,苯海拉明在81.9%~83.9%之间,日内、日间RSD均小于6.2%,伪麻黄碱、苯海拉明和O-去甲基右美沙芬的最低定量浓度分别为1.0,1.0和0.05μg·L^-1。结论该方法专属性强、灵敏度高、准确,适用于伪麻黄碱、O-去甲基右美沙芬、苯海拉明的临床药动学研究。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 O-去甲基右美沙芬 苯海拉明 液相色谱-串联质谱法
我院2006-2007年清热类中成药利用分析 认领 被引量:1
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作者 何新荣 刘萍 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期1665-1667,共3页
目的:了解我院清热类中成药的应用情况及其变化趋势,为临床合理用药和药库合理购药提供参考。方法:调查我院2006-2007年清热类中成药的销售量和销售金额,采用限定日剂量(DDD)分析方法计算药品DDDs、日用药金额。结果:我院2006-2... 目的:了解我院清热类中成药的应用情况及其变化趋势,为临床合理用药和药库合理购药提供参考。方法:调查我院2006-2007年清热类中成药的销售量和销售金额,采用限定日剂量(DDD)分析方法计算药品DDDs、日用药金额。结果:我院2006-2007年清热类中成药用药量平稳上升,DDDs同步性较好。结论:我院目前清热类中成药的用药现状基本符合我国当前药品消耗总趋势。 展开更多
关键词 清热药 中成药 药物利用 用药频度 用药金额
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高效毛细管电泳测定利培酮片的含量 认领 被引量:1
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作者 杨林 刘阳 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1102-1103,共2页
利培酮属于抗精神失常类药物,为苯并异恶唑衍生物,具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病症状的阳性症状。目前利培酮片含量采用高效液相色谱法(HPLC)测定,但方法较为复杂。我... 利培酮属于抗精神失常类药物,为苯并异恶唑衍生物,具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病症状的阳性症状。目前利培酮片含量采用高效液相色谱法(HPLC)测定,但方法较为复杂。我们参照文献采用高效毛细管区带电泳方法测定其含量,此法准确简便、快速,适用于利培酮片的质量控制。 展开更多
关键词 高效毛细管 利培酮片 电泳测定 慢性精神分裂症 高效液相色谱法 抗精神失常 精神病症状 阳性症状
HPLC测定罗库溴铵注射液的含量 认领
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作者 宋更申 姜建国 张西如 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1024-1026,共3页
目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。方法采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04mol·L^-1的四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10:90)为流动相,柱温为35℃,检测波长为210nm。结果线性范围为0.200... 目的采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量。方法采用氨基键合硅胶为填充剂,以0.04mol·L^-1的四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值至7.4)-乙腈(10:90)为流动相,柱温为35℃,检测波长为210nm。结果线性范围为0.2008~2.006mg·mL^-1;r=0.9999;样品溶液在24h内稳定;平均回收率为99.7%~99.9%,RSD〈1.0%(n=9);重复性RSD为0.4%。结论采用高效液相色谱法测定罗库溴铵注射液的含量,方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠。 展开更多
关键词 罗库溴铵注射液 含量测定 高效液相色谱法
基于偏最小二乘回归同时测定阿莫西林和多四环素含量 认领 被引量:1
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作者 区伟佳 张新明 +2 位作者 李华兴 王荣 高雅丽 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期 15-18,共4页
阿莫西林和多四环素在紫外光谱区间吸收峰附近有多重共线现象,紫外分光光度法难以准确测出2种物质各自含量.本文通过L16(4^5)正交实验设计,采集200~250nm波长混合样品吸收光谱,数据经标准化处理,建立偏最小二乘回归预报数学模... 阿莫西林和多四环素在紫外光谱区间吸收峰附近有多重共线现象,紫外分光光度法难以准确测出2种物质各自含量.本文通过L16(4^5)正交实验设计,采集200~250nm波长混合样品吸收光谱,数据经标准化处理,建立偏最小二乘回归预报数学模型.结果显示,该法计算阿莫西林和多四环素的预测相对误差(RPE)分别为3.13%和6.42%,平均加标回收率分别为100.34%和100.71%.该法简便快捷,准确可靠,样品无需预先分离. 展开更多
关键词 偏最小二乘回归 阿莫西林 多四环素 紫外分光光度法
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头孢菌素类抗生素残留溶剂的测定 认领 被引量:5
17
作者 崇小萌 张宇 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1090-1095,共6页
目的:建立统一的适用于测定多种头孢菌素残留溶剂的分析方法。方法:利用残留溶剂测定知识库确定了5种头孢菌素原料中的残留溶剂种类,并结合同类进口注册质量标准和不同生产工艺的企业内控质量标准中要求控制的残留溶剂种类,确定了上... 目的:建立统一的适用于测定多种头孢菌素残留溶剂的分析方法。方法:利用残留溶剂测定知识库确定了5种头孢菌素原料中的残留溶剂种类,并结合同类进口注册质量标准和不同生产工艺的企业内控质量标准中要求控制的残留溶剂种类,确定了上述头孢菌素中需要控制的11种残留溶剂种类;采用SPB-1毛细管柱(30m×0.25mm×1.00μm或30m×0.32mm×1.00μm),柱温40℃,维持15min。氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为200℃,顶空温度为70℃,顶空时间为30min,进样针温度为80℃,传输线温度为90℃,载气为氮气,流速为2.0mL·min-1,分流比为10∶1,分离诸溶剂;按标准加入法定量。结果:建立了能够同时测定头孢菌素中常见的11种残留溶剂的定量方法,使得5种头孢菌素的残留溶剂测定方法得以统一。结论:分类建立残留溶剂测定方法是可行的。 展开更多
关键词 头孢菌素 残留溶剂 质量标准
HPLC测定盐酸齐拉西酮血药浓度 认领
18
作者 张国阳 陈桂兵 +1 位作者 李坚 王利 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期939-941,共3页
目的建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-40 mmol.L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1)(10... 目的建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-40 mmol.L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1)(100∶100∶155);流速:1.0 mL·min^-1;内标:卡马西平;检测波长:254 nm。结果以盐酸齐拉西酮与内标物峰面积之比(Y)对盐酸齐拉西酮血清浓度(C)进行线性回归,得回归方程:C=213Y-85.5(r=0.996 2),表明本法在20.0~1 200μg.L-1内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%。结论本法操作简便、结果准确,可以用于临床盐酸齐拉西酮血药浓度的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸齐拉西酮 血药浓度
红豆杉内生真菌产过氧麦角甾醇的分离 认领 被引量:1
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作者 刘佳佳 袁遥 +1 位作者 陈淑娟 王晓军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第B08期5-8,共4页
从红豆杉树皮中分离到了一株产萜类化合物的菌株。从该菌株的发酵培养产物中分离到了一种萜类化合物,经过谱图分析和文献比对确定该化合物的结构为过氧麦角甾醇:5α,8α—epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,22-dien-3β-01。过氧麦... 从红豆杉树皮中分离到了一株产萜类化合物的菌株。从该菌株的发酵培养产物中分离到了一种萜类化合物,经过谱图分析和文献比对确定该化合物的结构为过氧麦角甾醇:5α,8α—epidioxy-(22E,24R)-ergosta-6,22-dien-3β-01。过氧麦角甾醇是一种已知具有广泛抗癌、抑菌等生物活性的萜类化合物,本文是关于该化合物首次发现于红豆杉内生真菌的报道。 展开更多
关键词 内生真菌 云南红豆杉 过氧麦角甾醇
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超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度 认领 被引量:1
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作者 汪永忠 李颖 +1 位作者 高家荣 夏伦祝 《中国临床药学杂志》 CAS 2012年第2期 109-112,共4页
目的建立超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法建立色谱条件,色谱柱为Waters Aoquity C18柱(50mm×2.1mm,1.7um),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为O.2mL·min^-1,内标为咖啡因,柱温为室温,检测波长为... 目的建立超高效液相色谱法测定人血清中多索茶碱浓度。方法建立色谱条件,色谱柱为Waters Aoquity C18柱(50mm×2.1mm,1.7um),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为O.2mL·min^-1,内标为咖啡因,柱温为室温,检测波长为273砌。结果多索茶碱血药浓度在0.18—23.20mg·L^-1内,与A多索茶碱/A咖啡因之间的线性关系良好,回归方程为Y=0.1818x+0.0051(r=0.9999,n=10);日内、日间精密度好(RSD均≤15%),方法回收率为94.70%-106.16%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于多索茶碱血药浓度的测定和药动学研究。 展开更多
关键词 多索茶碱 超高效液相色谱法 血药浓度监测
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