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山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析 认领
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作者 苑晓萌 赵效南 +6 位作者 李璐璐 张庆 胡明 骆延波 张印 齐静 刘玉庆 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第1期312-323,共12页
试验旨在了解山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的污染状况及耐药情况。选择山东省3个地区的规模化奶牛场共采集227份牛奶样品,采用细菌学方法对大肠杆菌进行分离鉴定,用微量肉汤稀释法检测分离菌对11种常规抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对... 试验旨在了解山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的污染状况及耐药情况。选择山东省3个地区的规模化奶牛场共采集227份牛奶样品,采用细菌学方法对大肠杆菌进行分离鉴定,用微量肉汤稀释法检测分离菌对11种常规抗菌药物的敏感性,采用PCR方法对常见的13种耐药基因、8种毒力基因和Ⅰ类整合子基因盒结构进行分析。结果显示,从227份牛奶样品中共分离出71株大肠杆菌;大肠杆菌对1种及1种以上抗菌药耐药的菌株达到77.5%,多重耐药率为15.5%,其中对多黏菌素耐药率为52.2%,对阿莫西林-克拉维酸耐药率为39.4%,而所有菌株均对新霉素表现为敏感。PCR检测耐药基因、毒力基因和Ⅰ类整合子结果显示,β-内酰胺类耐药基因中blaTEM基因携带率为100%,其中全部为blaTEM-1基因,blaCTX-M基因携带率为32.4%,其中主要为blaCTX-M-15基因,没有检测到blaSHV、blaOXA基因;多黏菌素的耐药基因mcr-1携带率为29.6%;喹诺酮类耐药基因中aac(6’)-Ⅰb-cr基因携带率为29.6%,qnrB基因携带率为20.8%,没有检测到qnrA和qnrC耐药基因;对8种毒力基因检测分析结果显示,仅Hly毒力基因没有被检出,Ecs3703、Irp2基因的检出率较高,分别为90.1%和63.4%,71株大肠杆菌中共有11株携带Ⅰ类整合子,检出率为15.5%,11株大肠杆菌携带6种耐药基因盒结构,最主要的耐药基因盒排列为dfr17-aadA5。本研究结果表明,山东地区乳房炎牛奶中大肠杆菌的耐药现象严重,携带毒力基因Ecs3703、Irp2的大肠杆菌可能是引起奶牛乳房炎的致病菌,Ⅰ类整合子的检测在细菌耐药性与基因携带率方面发挥着关键作用,可为临床预防和治疗奶牛乳房炎大肠杆菌病提供理论依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药性 耐药基因 毒力基因 Ⅰ类整合子
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密云区致泻大肠埃希菌耐药性及耐药基因研究 认领
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作者 张巍巍 冯宝立 王丽丽 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第2期751-756,共6页
目的建立密云地区腹泻患者致泻大肠埃希氏菌的毒力基因及耐药基因数据库。方法采集腹泻患者粪便样本,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法鉴定致泻大肠埃希氏菌并确定毒力基因,采用微量肉汤稀释法确定... 目的建立密云地区腹泻患者致泻大肠埃希氏菌的毒力基因及耐药基因数据库。方法采集腹泻患者粪便样本,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法鉴定致泻大肠埃希氏菌并确定毒力基因,采用微量肉汤稀释法确定耐药性,采用普通PCR方法对耐药基因进行检测。结果 2112份粪便样本中检出致泻大肠埃希氏菌114株,肠聚集性大肠埃希氏菌(enteroaggregative Escherichia coli,EAEC)占57.9%,毒力基因以astA+pic、eae为主,萘啶酸(nalidixic acid, NAL)、氨苄西林(ampicillin, AMP)、四环素(tetracycline, TET)、磺胺异恶唑(sulfamethoxazole, SUL)耐药率均超过30%, 41株菌株多重耐药,主要流行的耐药因子为GyrA、GyrB、blaTEM、ParC、aadA1、tetA、tetB、SUL2、floR、aac(3′)-IIa。结论密云地区腹泻患者致泻大肠埃希氏菌多重耐药性及耐药基因的存在情况较为普遍,应开展长期的主动监测。 展开更多
关键词 致泻大肠埃希氏菌 耐药性 耐药基因
水貂源致病性大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药表型与耐药基因型检测与分析 认领
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作者 郭家媚 葛成 +5 位作者 张文斌 吴同垒 张志强 贾青辉 张召兴 张艳英 《野生动物学报》 北大核心 2021年第1期166-170,共5页
为了分析水貂源致病性大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药表型与耐药基因型相关性,采用K-B药敏纸片法和PCR法分别检测临床分离的15株水貂源致病性大肠杆菌耐药性与耐药表型。结果表明,15株水貂源致病性大肠杆菌对恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星... 为了分析水貂源致病性大肠杆菌对喹诺酮类药物耐药表型与耐药基因型相关性,采用K-B药敏纸片法和PCR法分别检测临床分离的15株水貂源致病性大肠杆菌耐药性与耐药表型。结果表明,15株水貂源致病性大肠杆菌对恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星耐药率为46.7%—26.7%,呈现多重耐药性;耐药基因gyrA、gyrB、qnrA、pare、qnrB检出率为80%—100%,其他耐药基因检出率为7%—40%,呈现多种耐药基因型;恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星耐药表型与耐药基因gyrA、gyrB、qnrA、par的符合率为40%—55.3%,与其他耐药基因复合较低。说明临床分离的15株水貂源致病性大肠杆菌对喹诺酮类药物产生多重耐药性,携带多种耐药基因,呈现多种耐药基因型,恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星耐药表型与耐药基因gyrA、gyrB、qnrA、par具有一定相关性。 展开更多
关键词 水貂 大肠杆菌 喹诺酮类药物 耐药表型 耐药基因
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猪源大肠杆菌耐药性及相关耐药基因检测 认领 被引量:1
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作者 孙慧琴 轩慧勇 +2 位作者 买占海 杨紫嫣 夏利宁 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期190-196,共7页
【目的】研究新疆阿克苏地区某规模化猪场猪源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药情况及相关耐药基因携带情况,分析耐药表型与耐药基因之间的关系。【方法】采用琼脂稀释法,对分离鉴定的443株猪源大肠杆菌进行猪场常用6大类13种抗菌药物... 【目的】研究新疆阿克苏地区某规模化猪场猪源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药情况及相关耐药基因携带情况,分析耐药表型与耐药基因之间的关系。【方法】采用琼脂稀释法,对分离鉴定的443株猪源大肠杆菌进行猪场常用6大类13种抗菌药物最小抑菌浓度的测定。采用PCR方法,检测13种抗菌药物相应的4大类10种耐药基因。【结果】该猪场猪源大肠杆菌对被检的8种抗菌药物耐药率超过70.0%,其中对恩诺沙星、链霉素、大观霉素、金霉素、土霉素的耐药率高达90.0%以上,对阿米卡星、安普霉素、头孢噻呋、多黏菌素E具有较好的敏感性,耐药率未超过25.0%;多药耐药结果以7~9耐为主,占63.6%。除tetK外,对被检的其他9种耐药基因均有检出,以携带floR(66.4%)和ant(3″)-Ia(66.4%)耐药基因为主。【结论】新疆阿克苏地区某规模化猪场猪源大肠杆菌至少对被检的1种抗菌药物表现为耐药,且多药耐药情况严重,耐药谱广,耐药基因携带率高,应从基因水平对耐药大肠杆菌进行传播机制的监测。 展开更多
关键词 阿克苏 大肠杆菌 抗菌药物 耐药 耐药基因
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扬州周边地区临床送检动物源大肠杆菌的耐药性分析及β-内酰胺酶耐药基因检测 认领
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作者 许倩倩 周佳 +1 位作者 杨跃飞 王彦红 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第3期82-85,90,共5页
为了了解扬州周边地区大肠杆菌的耐药现状及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因流行情况,试验对2018年1—3月份扬州大学动物医院送检的病料进行大肠杆菌的分离鉴定,然后对分离到的疑似大肠杆菌菌株进行了生化鉴定、药敏试验,并通过PCR法... 为了了解扬州周边地区大肠杆菌的耐药现状及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因流行情况,试验对2018年1—3月份扬州大学动物医院送检的病料进行大肠杆菌的分离鉴定,然后对分离到的疑似大肠杆菌菌株进行了生化鉴定、药敏试验,并通过PCR法检测TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-2和CTX-M-9这5种ESBLs型耐药基因的携带情况。结果表明:细菌分离培养得到65株疑似大肠杆菌菌株。65株菌株的生化鉴定结果与大肠杆菌的生化特征一致;分离菌株对链霉素的耐药率为75.38%,对β-内酰胺类药物美洛西林、头孢曲松和头孢噻肟的耐药率分别为43.08%、27.69%和16.92%;65株菌中有35株携带TEM基因,2株携带SHV基因,3株携带CTX-M-1基因,9株携带CTX-M-9基因,未检测到CTX-M-2基因,有8株菌含2种及以上的耐药基因。说明分离到的65株大肠杆菌对多种抗菌药物都产生了耐药性,且TEM和CTX-M基因为扬州地区主要的ESBLs型流行基因。 展开更多
关键词 大肠杆菌 药敏试验 耐药性 耐药基因 Β-内酰胺
武汉地区食源性沙门氏菌耐药特征分析 认领
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作者 何名扬 朱必婷 +6 位作者 王鸣秋 刘艳 李诗瑶 罗彤 付文雯 邵翠翠 马弋 《食品安全质量检测学报》 CAS 2021年第1期78-85,共8页
目的分析武汉市售肉类中分离的82株沙门氏菌的药物敏感性及耐药基因。方法根据美国临床和实验室标准协会(Clinical&Laboratory Standards Institute,CLSI)相应标准获得沙门氏菌耐药实验种类和浓度,定制药敏板,采用最低抑菌浓度法(mi... 目的分析武汉市售肉类中分离的82株沙门氏菌的药物敏感性及耐药基因。方法根据美国临床和实验室标准协会(Clinical&Laboratory Standards Institute,CLSI)相应标准获得沙门氏菌耐药实验种类和浓度,定制药敏板,采用最低抑菌浓度法(minimum inhibitory concentration,MIC)进行药敏实验,并通过PCR方法检测耐药基因的携带情况。结果药物敏感性试验结果显示,82株沙门氏菌对四环素耐药率最高,有66株菌株对四环素耐药,耐药率高达79.52%,对复方磺胺和氨苄西林的耐药率较高,耐药率分别为49.40%和48.19%;对头孢类药物的耐药率较低,对亚胺培南未表现出耐药性。耐药基因检测结果显示,82株沙门氏菌中四环素耐药基因tetA的检出率最高,且有54株沙门氏菌携带多重耐药基因,头孢类药物耐药基因blaCTX检出率较低,仅为3.66%。结论武汉市食源性沙门氏菌耐药情况较为严重,部分常见抗生素耐药性较高,对临床用药治疗和食源性病菌预防造成巨大的影响。 展开更多
关键词 沙门氏菌 耐药性 耐药基因
文章速递安阳地区副猪嗜血杆菌分离株的耐药性与耐药基因检测 认领
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作者 王庆云 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2021年第4期131-134,共4页
为了分析安阳地区副猪嗜血杆菌分离株耐药性及耐药基因携带情况,采集患病猪的肺脏、脾脏、肝脏、关节渗出液等病料组织157份,分离得到了102株副猪嗜血杆菌。采用KB药敏纸片法和PCR法分别检测副猪嗜血杆菌分离株的耐药性和耐药基因。结... 为了分析安阳地区副猪嗜血杆菌分离株耐药性及耐药基因携带情况,采集患病猪的肺脏、脾脏、肝脏、关节渗出液等病料组织157份,分离得到了102株副猪嗜血杆菌。采用KB药敏纸片法和PCR法分别检测副猪嗜血杆菌分离株的耐药性和耐药基因。结果显示,分离的102株副猪嗜血杆菌对青霉素、阿莫西林、庆大霉素等10种的耐药率在44.1%以上,其他药物的耐药率为9.8%~26.5%,耐11、10、9种药物菌株最多,分别占分离菌株的17.6%、21.6%、20.6%;分离的102株副猪嗜血杆菌耐药基因TetA、TetB、floR、ermA、lnu(C)检出率为41.2%~85.3%,其他耐药基因检出率11.8%~13.7%。说明从安阳地区分离的102株副猪嗜血杆菌耐药性严重,携带多种耐药基因。 展开更多
关键词 副猪嗜血杆菌 分离鉴定 耐药性 耐药基因
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马来穿山甲源嗜水气单胞菌亚种的分离鉴定及生物学特性分析 认领
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作者 杜雪晴 古河祥 +6 位作者 萨家祺 吴亚江 侯方晖 肖嘉杰 翟俊琼 陈武 邹洁建 《中国动物检疫》 CAS 2021年第4期124-131,共8页
为鉴定马来穿山甲(Manis javanica)腿部致病菌并研究其致病性、耐药性和耐药基因,从救护的1只马来穿山甲腿部溃烂处采集样品,无菌分离培养致病菌,进行形态学观察、革兰氏染色及16S rRNA和gyrB基因测序分析,并开展细菌药敏试验和小鼠致... 为鉴定马来穿山甲(Manis javanica)腿部致病菌并研究其致病性、耐药性和耐药基因,从救护的1只马来穿山甲腿部溃烂处采集样品,无菌分离培养致病菌,进行形态学观察、革兰氏染色及16S rRNA和gyrB基因测序分析,并开展细菌药敏试验和小鼠致病性试验,随后通过PCR扩增6种毒力基因(rtxA、earA、hlyA、alt、act、epa)及19种耐药基因(5种β-内酰胺酶相关基因、6种氨基糖苷类修饰酶基因、6种氯霉素耐药基因、2种磺胺耐药基因)。结果显示:分离的1株优势菌为革兰氏阴性短杆菌,经16S rRNA和gyrB基因测序以及序列进化树分析鉴定为嗜水气单胞菌亚种(Aeromonas dhakensis),其gyrB基因序列与马来西亚分离株高度同源,推测此致病菌可能由非法走私的穿山甲从马来西亚携带至我国。药敏试验显示,其对头孢曲松、头孢克肟、庆大霉素和氧氟沙星等药物敏感,对青霉素、阿莫西林、头孢氨苄、头孢克洛、氯霉素、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶和林可霉素耐药。4种耐药基因tem、aac(3)-II、flor、sul2为阳性,与抗生素耐药表型相符。4种毒力基因earA、hlyA、alt、act为阳性,小鼠半数致死量为3.75×10^(6 )CFU/mL。根据药敏结果使用敏感抗菌药物治疗穿山甲,其腿部患处有好转。因此,引起穿山甲腿部溃烂的病原嗜水气单胞菌亚种(Aeromonas dhakensis)可能为国外传入菌株,具有较强的致病性和多重耐药性。本研究为嗜水气单胞菌的流行病学调查及其感染的防治提供了依据。 展开更多
关键词 嗜水气单胞菌亚种 马来穿山甲 耐药性 耐药基因 毒力基因
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泌尿外科术后大肠埃希菌尿道感染及其耐药基因和毒力基因检测 认领
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作者 赵学良 孙家华 +2 位作者 徐传奇 马良丰 马锐 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期668-671,共4页
目的探讨泌尿外科术后大肠埃希菌尿道感染现状,并对大肠埃希菌耐药基因和毒力基因进行检测。方法选择亳州市中医院泌尿外科2017年2月-2020年2月收治的术后尿道感染患者80例,收集尿样分离培养大肠埃希菌,并对大肠埃希菌株进行抗菌药物敏... 目的探讨泌尿外科术后大肠埃希菌尿道感染现状,并对大肠埃希菌耐药基因和毒力基因进行检测。方法选择亳州市中医院泌尿外科2017年2月-2020年2月收治的术后尿道感染患者80例,收集尿样分离培养大肠埃希菌,并对大肠埃希菌株进行抗菌药物敏感性试验;使用聚合酶链反应提取耐药基因和毒力基因,并对基因做分型处理。结果大肠埃希菌现状:收集尿样80份,培养出大肠埃希菌64株,检出率80.00%。大肠埃希菌耐药率:环丙沙星(67.19%)、氨苄西林(96.88%)、头孢噻吩(54.69%)、头孢他啶(64.06%)、头孢西丁(56.25%)、庆大霉素(51.56%)、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(18.75%)、萘啶酸(10.94%)、呋喃妥因(1.56%)、亚胺培南(7.81%);78.13%为多药耐药。耐药基因阳性率:TEM(76.56%)、aac(3)-II(50.00%)、CTX-M(62.50%)、qacE△1-sull(43.75%)、OXA-1(17.18%)、PER(10.93%)、aac(6)-I(20.31%)、SHV(15.63%)、qnr(6.25%)、gyrA(64.06%)。(4)毒力基因阳性率:fimH(93.75%)、fyuA(68.75%)、traT(67.18%)、iutA(60.94%)、kpsMTII(57.81%)、aer(56.25%)、papC(18.75%)、papGII(15.63%)、hlyA(7.81%)。结论泌尿外科术后尿道感染患者尿样中大肠埃希菌株检出率较高,临床上应及时对菌株进行药敏试验,规范合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 泌尿外科 术后感染 大肠埃希菌 耐药基因 毒力基因
幽门螺杆菌相关萎缩性胃炎的区域耐药性分析 认领
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作者 贺新国 郭保根 《海南医学》 CAS 2021年第5期571-573,共3页
目的观察幽门螺杆菌(HP)相关萎缩性胃炎对常用抗生素的耐药性,并就克拉霉素、左氧氟沙星耐药菌株的耐药基突变点位进行分析,为临床治疗Hp相关萎缩性胃炎敏感抗生素的选择提供参考。方法选取2019年6月至2020年6月在成都市双流区中医医院... 目的观察幽门螺杆菌(HP)相关萎缩性胃炎对常用抗生素的耐药性,并就克拉霉素、左氧氟沙星耐药菌株的耐药基突变点位进行分析,为临床治疗Hp相关萎缩性胃炎敏感抗生素的选择提供参考。方法选取2019年6月至2020年6月在成都市双流区中医医院消化内科经胃镜检查确诊的Hp相关萎缩性胃炎患者210例,分离菌株,用体外药敏试验观察其对常用抗生素的耐药性,采用RT-PCR法检测Hp23s rRNA基因V区A2142G、A2143G突变和gyrA基因N87K(C261A)、D91N(G271A)突变。结果对分离的200株菌株进行7种常用抗生素的药敏试验,甲硝唑耐药140株(70.0%),左氧氟沙星耐药77株(38.5%),克拉霉素耐药31株(15.5%),阿莫西林耐药20株(10.0%),呋喃唑酮、庆大霉素和四环素耐药各2株(1.0%);N87K(C261A)突变耐药菌株15株,敏感组0株,差异具有统计学意义(P<0.05);D91N(G271A)突变耐药菌株13株,敏感组0株,差异具有统计学意义(P<0.05);A2142G突变耐药菌株17株,敏感菌株2株,差异具有统计学意义(P<0.05);A2143G突变耐药菌株13株,敏感菌株1株,差异具有统计学意义(P<0.05);T2182C突变耐药菌株15株,敏感菌株4株,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区分离的HP耐药菌株中,对克拉霉素耐药率最高的以23S r RNA基因V区中的A2143G位点突变为主,对左氧氟沙星耐药率最高的以gyrA基因C261A、G271A位点突变为主。 展开更多
关键词 H.pylori相关萎缩性胃炎 耐药 点突变 23s rRNA基因 GYRA基因
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24株鸡源丁酸梭菌的分离鉴定及耐药基因与毒力基因携带情况 认领
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作者 范伟祥 曹艳丽 +3 位作者 崔璐璐 逯晓寒 林海 孙淑红 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期115-126,共12页
【目的】旨在对鸡源丁酸梭菌进行分离鉴定与安全性评估。【方法】利用厌氧培养方法对源自汶上芦花鸡与SPF鸡粪便样品进行丁酸梭菌的分离与纯化,挑选可疑菌落进行微生物质谱鉴定,进一步通过16S rRNA基因测序进行鉴定,16S rRNA测序结果与N... 【目的】旨在对鸡源丁酸梭菌进行分离鉴定与安全性评估。【方法】利用厌氧培养方法对源自汶上芦花鸡与SPF鸡粪便样品进行丁酸梭菌的分离与纯化,挑选可疑菌落进行微生物质谱鉴定,进一步通过16S rRNA基因测序进行鉴定,16S rRNA测序结果与NCBI核苷酸数据库中丁酸梭菌的16S rRNA序列进行同源性分析;同时,进行所有分离株对氧氟沙星、头孢吡肟等9种药物的药敏试验,利用PCR方法进行mefA等23种耐药基因扩增,基于益生菌安全要求对样品进行alpha等4种梭菌毒素基因以及typeA等4种肉毒毒素基因的测定。【结果】共分离鉴定了24株丁酸梭菌。24株均对氧氟沙星等7种抗生素表现为敏感,L-1、L-6、L-12仅对新霉素表现为中介,L-19仅对头孢吡肟表现为中介。全部菌株的mefA等16种耐药基因结果全部为阴性,sul2、flor、blaTEM 3种耐药基因全部呈阳性,tetC携带率为79.2%,cmlA携带率为45.8%,blaOXA携带率为37.5%,aadB携带率为12.5%,qnrA携带率为4.2%。PCR结果显示所有分离菌株的alpha、beta、epsilon、iota等4种梭菌毒素基因携带率0%。全部分离菌株均未携带typeA、typeB、typeE、typeF 4种肉毒毒素基因。【结论】结果表明,从未饲喂抗生素和丁酸梭菌的汶上芦花鸡与SPF鸡群中获得的24株丁酸梭菌分离株达到预期的安全性要求,可作为益生添加菌的筛选参考株。 展开更多
关键词 丁酸梭菌 药敏试验 耐药基因 梭菌毒素基因 肉毒毒素基因
肺炎支原体23S rRNA突变与患儿临床特征及耐药性的相关性 认领
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作者 吴超雄 王爱敏 蔡振荡 《中华全科医学》 2021年第4期603-606,共4页
目的观察肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)肺炎患儿23S rRNA基因突变特征,探讨该基因突变与患儿临床特征及耐药性的相关性。方法对2016年1月—2019年1月于温州市中西医结合医院住院治疗的214例小儿肺炎支原体肺炎病例MP菌株进行23S... 目的观察肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)肺炎患儿23S rRNA基因突变特征,探讨该基因突变与患儿临床特征及耐药性的相关性。方法对2016年1月—2019年1月于温州市中西医结合医院住院治疗的214例小儿肺炎支原体肺炎病例MP菌株进行23S rRNA基因突变检测,并分别纳入无突变组(36例)和突变组(178例),通过病历收集患儿的一般信息、临床资料和药敏试验结果,分析23S rRNA基因突变与患儿临床特征及耐药性的相关性。结果共检测到23S rRNA基因突变178例(83.18%)。与无突变组相比,突变组患儿的重症肺炎比例(83.18%)更高,平均发热时间[(7.22±2.13)d]、住院时间[(8.30±3.25)d]及体温恢复正常的时间[(6.45±2.33)d]更长,差异均有统计学意义(均P<0.05)。药敏试验结果显示突变组阿奇霉素、罗红霉素的耐药率(38.20%、25.84%)显著高于无突变组(13.89%、8.33%,均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示肺炎严重程度、体温恢复正常时间和23S rRNA基因突变是MP耐药性的独立相关因素(OR=1.693、1.285、3.338,均P<0.05)。结论 23S rRNA的A2063G基因突变是MP的主要突变类型,对大环内酯类抗生素具有明显耐药性,可导致重症肺炎患儿比例增高,并可显著延长患儿的临床治疗时间。 展开更多
关键词 肺炎支原体 23S rRNA 耐药性 基因突变
耐碳青霉烯革兰阴性杆菌耐药性及基因分型 认领
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作者 李东明 王宇凡 +1 位作者 武玉晶 张健东 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期816-820,共5页
目的分析住院患者临床分离的耐碳青霉烯类细菌(CPO)类型、耐药机制及耐药基因分型,为临床合理用药提供依据。方法收集天津市第三中心医院2017年11月-2019年10月临床分离的CPO 122株。应用VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和VITEK-2... 目的分析住院患者临床分离的耐碳青霉烯类细菌(CPO)类型、耐药机制及耐药基因分型,为临床合理用药提供依据。方法收集天津市第三中心医院2017年11月-2019年10月临床分离的CPO 122株。应用VITEK MS全自动快速微生物质谱检测系统和VITEK-2 Compact全自动微生物药敏系统分别进行细菌鉴定和药敏试验;采用聚合酶链反应(PCR)方法检测碳青霉烯酶耐药基因,采用免疫显色方法检测碳青霉烯酶耐药表型。结果122株细菌包括肺炎克雷伯菌52株,铜绿假单胞菌29株,鲍氏不动杆菌28株,大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、氟劳地柠檬酸杆菌、约氏不动杆菌各2株,产酸克雷伯菌、神户肠杆菌、少动鞘胺醇菌、产吲哚金黄杆菌、恶臭假单胞菌各1株。菌株对各类抗菌药物表现出不同程度的耐药,肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林、头孢吡肟的耐药率均高于96%。碳青霉烯酶基因blaKPC和blaOXA-23检出率最高,未检出blaOXA-48。碳青霉烯酶耐药表型KPC和OXA-23检出率最高。以PCR方法检测结果作为金标准,与免疫显色表型检测结果进行McNemar-Bowker法统计学分析,P=0.351。结论碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌以KPC型为主,鲍氏不动杆菌以OXA-23型为主。本实验应用的免疫显色法检测结果与PCR方法一致,且操作简便、快速,适合临床微生物实验室常规开展。 展开更多
关键词 碳青霉烯酶 耐碳青霉烯类细菌 耐药基因 免疫显色法
临床分离肠球菌耐药性和耐药基因分布及其相关性研究 认领
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作者 吴安琪 梁钰材 +3 位作者 李亚萍 王鑫 王颖 乔晋娟 《医学检验与临床》 2021年第1期5-11,共7页
目的:研究临床分离肠球菌的耐药性、耐药基因分布及其相关性。方法:采用Vitek2 compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行临床分离肠球菌的鉴定和药敏试验;提取细菌基因组DNA,通过PCR法检测14种肠球菌耐药相关基因;采用SPSS 25.0软件对... 目的:研究临床分离肠球菌的耐药性、耐药基因分布及其相关性。方法:采用Vitek2 compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行临床分离肠球菌的鉴定和药敏试验;提取细菌基因组DNA,通过PCR法检测14种肠球菌耐药相关基因;采用SPSS 25.0软件对肠球菌耐药性和耐药基因相关性进行统计学分析。结果:临床分离的89株肠球菌中包括49株屎肠球菌、28株粪肠球菌、8株鹑鸡肠球菌、3株铅黄肠球菌和1株棉子糖肠球菌。药敏结果显示屎肠球菌对多数抗菌药物的耐药性较粪肠球菌高,未对万古霉素耐药的屎肠球菌和粪肠球菌。所有菌株对替加环素、替考拉宁、利奈唑胺均表现为敏感。耐药基因检出率从高到低依次为acc(6′aph 2″)、aph(3′)-Ⅲ、emeA、ermB、ant(4,4″)、ant(2″)-1、ant(6)-1、TEM、tetM、vanC1、vanC2/3、vanB。未检出meA、vanA耐药基因,未检出带有vanB、vanC1、vanC2/3耐药基因的屎肠球菌和粪肠球菌。vanA-x vanB、vanC1、vanC2/3基因与万古霉素耐药以及ermB基因与红霉素耐药有显著相关性。氨基糖苷类耐药相关基因acc(6′)/aph(2″)aph(3)-Ⅲ、ant(6)-1、ant(2″)-1、ant(4,4″)与高水平链霉素、高水平庆大霉素耐药有相关性。结论:万古霉素、替加环素、替考拉宁和利奈唑胺可作为耐药肠球菌的有效治疗药物。万古霉素类、红霉素类、氨基糖苷类耐药相关基因与相应抗生素耐药性之间有相关性。 展开更多
关键词 肠球菌 耐药性 耐药基因
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广西某猪场猪链球菌分离鉴定及其生物学特性研究 认领
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作者 郭长明 陈怀君 +4 位作者 朱善元 袁敬知 葛强 李珣 王晓晔 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第2期736-746,共11页
2019年12月广西玉林某猪场猪连续发生多起保育猪突然死亡病例,为确诊该猪场猪发病死亡原因并调查分离菌株的致病性与耐药情况,对发病猪场进行采样和细菌分离培养,并对分离菌株进行形态学观察、生化鉴定、gdh基因PCR扩增、血清型和7个毒... 2019年12月广西玉林某猪场猪连续发生多起保育猪突然死亡病例,为确诊该猪场猪发病死亡原因并调查分离菌株的致病性与耐药情况,对发病猪场进行采样和细菌分离培养,并对分离菌株进行形态学观察、生化鉴定、gdh基因PCR扩增、血清型和7个毒力基因的鉴定、耐药性检测以及耐药基因的鉴定。结果显示,从两头病死猪中各分离出1株细菌,在TSB固体培养基表面培养为灰白色、表面光滑、边缘整齐且大小一致的圆形菌落,初步鉴定为革兰阳性链球菌,分别命名为GXYL-F1、GXYL-N2。经猪链球菌特异性基因gdh及血清型引物鉴定,两分离株均为9型猪链球菌。生化鉴定结果显示,两分离菌株均可发酵水杨素、麦芽糖、M.R.和七叶苷。PCR检测菌株的毒力基因结果显示,gdh、fbps、sao、sbp2’和orf2均为阳性,mrp、epf、sly基因均为阴性。药敏试验结果显示,两分离株均对新霉素、链霉素、替米考星、泰乐菌素、红霉素、四环素、左氧氟沙星、青霉素和磺胺嘧啶这9种药物呈耐药性,此外分离菌株GXYL-F1还对恩诺沙星耐药。两分离菌株均扩增出耐药基因aadA1、qnrB、qnrS。表明该猪场保育猪突然死亡是由9型猪链球菌引起。上述研究结果为该猪场制定9型猪链球菌防治措施提供参考依据,并为了解猪链球菌流行血清型多样性与防控技术研究提供了新的数据。 展开更多
关键词 猪链球菌 PCR鉴定 耐药性 毒力基因 药敏试验
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86株鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶耐药基因分析及同源性研究 认领
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作者 刘建华 李锐 +1 位作者 钱树坤 高媛 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第3期301-304,共4页
目的分析北京康复医院住院患者分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分布特点、耐药性及同源性。方法收集2017年12月至2018年12月北京康复医院临床感染病例中非重复分离的86株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌,采用Phoenix BD 100进行菌株鉴定和... 目的分析北京康复医院住院患者分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的分布特点、耐药性及同源性。方法收集2017年12月至2018年12月北京康复医院临床感染病例中非重复分离的86株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌,采用Phoenix BD 100进行菌株鉴定和药敏试验。采用基因组重测序技术检测其携带的耐药相关基因并进行进化树分析,采用多位点序列分型分析菌株间的同源性。结果86株耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌均表现为多重耐药。共检出17种耐药基因,全部菌株均携带OXA-23型碳青霉烯酶耐药基因;检出多种β内酰胺酶基因、外排泵相关基因、抗菌药物修饰酶基因等。多位点序列分型得到15种ST型,同源性分析提示部分菌株间存在较近亲缘关系。结论北京康复医院鲍曼不动杆菌耐药情况严重,OXA-23为主要耐药基因型,菌株之间存在同源相关性,应加强医院感染防控。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 碳青霉烯酶 耐药基因 同源性
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沙门菌耐药性及其耐消毒剂基因的分析 认领
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作者 李帼宁 黄校樑 +2 位作者 何杏欣 罗侠平 周少雄 《热带医学杂志》 CAS 2021年第1期40-43,共4页
目的分析沙门菌耐药性,并检测其耐消毒剂基因。方法收集2017年9月至2019年9月佛山市禅城中心医院从社区环境中分离并经培养鉴定为沙门菌的菌株,共计185株。采用血清凝集实验鉴定菌型;采用琼脂扩散法进行药敏实验;采用实时荧光定量PCR法... 目的分析沙门菌耐药性,并检测其耐消毒剂基因。方法收集2017年9月至2019年9月佛山市禅城中心医院从社区环境中分离并经培养鉴定为沙门菌的菌株,共计185株。采用血清凝集实验鉴定菌型;采用琼脂扩散法进行药敏实验;采用实时荧光定量PCR法检测qacA/B、qacEΔ1、smr、qac G、qac J基因;采用最小抑菌浓度试验(MIC)测定菌株消毒剂抗力。结果185株沙门菌中B群占比最高,为59.46%(110/185),其次为D群、C群、E群、A群,分别为15.68%、10.27%、9.73%、4.86%。在菌型分布中以B群鼠伤寒沙门菌为主要菌型;药敏结果显示,沙门氏菌对氨苄西林、复方新诺明普遍耐药,对氯霉素、头孢他啶、左旋氧氟沙星、亚胺培南较为敏感;185株沙门菌检出46株qacEΔ1基因阳性,其余基因均未检出;CTPC、BC对抗消毒剂阳性基因的多重耐药菌株MIC50、MIC90均高于标准菌株。结论沙门菌以B群鼠伤寒沙门菌为主要菌型,对氨苄西林、复方新诺明普遍耐药,对氯霉素、头孢他啶、左旋氧氟沙星、亚胺培南较为敏感,且耐消毒剂基因携带率较高、多重耐药菌株消毒剂抗力较高。 展开更多
关键词 沙门菌 耐药性 耐消毒剂基因
重症监护病房耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药机制和分子分型的研究 认领
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作者 周勇 和鹏 +4 位作者 侯水平 陶霞 张晶 胡玉山 吴新伟 《实用预防医学》 CAS 2021年第4期446-449,共4页
目的分析重症监护病房(intensive care unit,ICU)耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药特征及其耐药机制。方法收集2018年1月—2019年9月广州市某医院ICU分离的37株耐亚胺培南铜绿假单胞菌(imipenem resistant Pseudomonas aeruginosa,IRPA),... 目的分析重症监护病房(intensive care unit,ICU)耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药特征及其耐药机制。方法收集2018年1月—2019年9月广州市某医院ICU分离的37株耐亚胺培南铜绿假单胞菌(imipenem resistant Pseudomonas aeruginosa,IRPA),使用微生物鉴定药敏分析系统分析菌株的抗菌药敏感性,脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)进行聚类分析,PCR检测金属β-内酰胺酶基因以及oprD2基因,并对阳性株进行测序。结果37株IRPA的抗菌药敏感性结果显示对β-内酰胺类抗生素的耐药率均很高,而氨基糖苷类和喹诺酮类抗菌药的耐药率很低。37株IRPA有11株检出携带金属酶基因,其中7株blaVIM-2,4株blaIMP-9。oprD2缺失和有意义突变合计33株,占89.2%。PFGE分析结果显示菌株高度克隆多样性,但携带金属酶基因的11株菌被分成了两个带型簇。结论本实验证实oprD2基因缺失,发生有义突变,是铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的主要机制;携带blaVIM-2和blaIMP-9的IRPA菌株有在ICU引起暴发流行的风险。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 耐药 金属Β-内酰胺酶 oprD2基因 脉冲场凝胶电泳
耐三代头孢菌素沙门菌的耐药基因分析 认领
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作者 黄晓黎 陈晓 +1 位作者 王若南 陈瑜 《临床检验杂志》 CAS 2021年第2期105-109,共5页
目的了解耐三代头孢菌素沙门菌的耐药基因分布特征,为疾病的防控和治疗提供依据。方法选取对头孢噻肟(CTX)和(或)头孢他啶(CAZ)耐药的临床分离的沙门菌157株,进行血清学分型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)确证试验,采用PCR方法检测7种β-... 目的了解耐三代头孢菌素沙门菌的耐药基因分布特征,为疾病的防控和治疗提供依据。方法选取对头孢噻肟(CTX)和(或)头孢他啶(CAZ)耐药的临床分离的沙门菌157株,进行血清学分型和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)确证试验,采用PCR方法检测7种β-内酰胺类耐药基因。结果157株沙门菌中,分布有20种血清型,以鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌为主。共127株检出耐药基因,检出率为80.89%,包括blaTEM103株、blaCTX-M79株、blaOXA-109株和blaSHV1株,未检出blaPER、blaCMY和blaACC。ESBLs阳性80株,占50.96%;其中23株(28.75%)检出1种耐药基因,50株(62.50%)检出2种耐药基因,7株(8.75%)检出3种耐药基因;携带的耐药基因模式以blaCTX-M-1G+blaTEM(35株)、blaCTX-M-9G+blaTEM(14株)和blaCTX-M-9G(12株)多见。ESBLs阴性77株,占49.04%;其中46株(59.74%)检出1种耐药基因,1株(1.30%)检出2种耐药基因,30株(38.96%)未检出耐药基因;携带的耐药基因模式以blaTEM(46株)为主。对CTX耐药的沙门菌和对CTX不耐药的沙门菌blaCTX-M的检出率差异有统计学意义(χ2=83.366,P=0.000)。对CAZ耐药的沙门菌和对CAZ不耐药的沙门菌blaTEM检出率差异无统计学意义(χ2=0.268,P=0.384)。鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌blaCTX-M-1G和blaCTX-M-9G的携带率差异有统计学意义(χ2=6.285,P=0.012;χ2=8.735,P=0.003)。blaTEM在表型为CAZ耐药、CTX敏感或中介组,CTX耐药、CAZ敏感或中介组及CAZ和CTX均耐药组中的携带率差异无统计学意义(χ2=0.270,P=0.874)。结论耐三代头孢菌素沙门菌携带的耐药基因以blaTEM和blaCTX-M为主,同时伴有blaOXA-10和blaSHV,呈多样性,需要持续监测和研究。 展开更多
关键词 沙门菌 三代头孢菌素 耐药基因 超广谱Β-内酰胺酶
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卵巢上皮性癌耐药相关ceRNA的生物信息学分析及临床验证 认领
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作者 潘忠勉 谭芳春 +2 位作者 陈昌贤 张玮 李力 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期121-130,共10页
目的通过生物信息学方法挖掘与卵巢上皮性癌(卵巢癌)耐药相关的可作为竞争性内源RNA(ceRNA)的长链非编码RNA(lncRNA),并进行临床验证。方法(1)挖掘与卵巢癌相关的lncRNA并构建ceRNA调控网络:综合应用文本挖掘、数据预测和网络构建等生... 目的通过生物信息学方法挖掘与卵巢上皮性癌(卵巢癌)耐药相关的可作为竞争性内源RNA(ceRNA)的长链非编码RNA(lncRNA),并进行临床验证。方法(1)挖掘与卵巢癌相关的lncRNA并构建ceRNA调控网络:综合应用文本挖掘、数据预测和网络构建等生物信息学方法,建立与卵巢癌耐药相关的潜在ceRNA调控网络,即lncRNA-微小RNA(miRNA)-mRNA调控网络。(2)临床验证:收集2008年6月至2016年10月在广西医科大学附属肿瘤医院行肿瘤细胞减灭术的卵巢癌患者共95例,其中铂类药物耐药患者54例(耐药组),铂类药物敏感患者41例(敏感组),采用实时荧光定量PCR技术检测两组卵巢癌组织中lncRNA的表达,分析lncRNA表达对卵巢癌患者预后的影响,并分析lncRNA表达对卵巢癌耐药的诊断效能。结果(1)文本挖掘初步筛选出25个与卵巢癌发生、发展相关的差异表达lncRNA;亚细胞定位分析发现,有8个lncRNA存在于细胞质中;通过进一步数据挖掘、共线文献分析,预测其中的两个lncRNA分子[即生长阻滞特异性转录因子5(GAS5)和HOXC基因座转录因子(HOTAIR)]可作为关键ceRNA分子;构建ceRNA调控网络,GAS5与miRNA(即miR139-5p、miR-24-3p)及mRNA[即乳腺癌易感基因1(BRCA1)、肿瘤蛋白p53(TP53)、表皮生长因子受体(EGFR)、B细胞淋巴瘤2基因(BCL-2)、细胞癌基因(FOS)、H-Ras蛋白(HRAS)]组成ceRNA调控网络,HOTAIR与miRNA(即miR-30a-5p)及mRNA[即磷酸肌醇3激酶调控亚基2(PIK3R2)、TP53、丝蛋白(VIM)]组成ceRNA调控网络。(2)实时荧光定量PCR技术检测显示,与敏感组(设为1.0)比较,耐药组卵巢癌组织中GAS5的表达水平为2.1±1.6,HOTAIR的表达水平为3.5±1.9,两组分别比较,差异均有统计学意义(P=0.011,P<0.01);Cox回归模型多因素分析显示,GAS5、HOTAIR表达为影响卵巢癌患者无病进展生存率和总生存率的独立危险因素(P<0.05)。GAS5与HOTAIR联合检测诊断卵巢癌的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)为0. 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 抗药性 肿瘤 RNA 长链非编码 微RNA 基因表达调控 肿瘤 计算生物学
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