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富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究 认领
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作者 孙蔚凌 吴国勤 王军 《重庆医学》 CAS 2021年第4期650-653,共4页
目的评价富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法选取2019年7—12月于南京医科大学第一附属医院、复旦大学附属中山医院、皖南医学院弋矶山医院就诊的119例慢性荨麻疹患者为研究对象,分为试验组(n=59)和对照组(n=60)。试... 目的评价富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法选取2019年7—12月于南京医科大学第一附属医院、复旦大学附属中山医院、皖南医学院弋矶山医院就诊的119例慢性荨麻疹患者为研究对象,分为试验组(n=59)和对照组(n=60)。试验组口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2 mg,每日2次;对照组口服氯雷他定片每日10 mg,每日1次,两组连续服药2周,比较两组症状和体征评分总分、总分改善率、临床控制率和总有效率。结果用药后1、2周两组总分下降值和总分改善率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药前及用药后1、2周两组组内前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后2周同一医院两组间及不同医院相同组间临床控制率和有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组7例(11.86%)和对照组5例(8.33%)发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹疗效及安全性较好。 展开更多
关键词 荨麻疹 富马酸依美斯汀 随机对照试验 氯雷他定 治疗结果
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清肝明目方治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察 认领
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作者 宋殊琪 骞秀芳 +3 位作者 黄蒂 李晓娟 吴真真 姚毅 《临床医药文献电子杂志》 2020年第11期4-6,共3页
目的探讨清肝明目方联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的临床疗效。方法将我院诊断为过敏性结膜炎患者80例(160只眼),按就诊先后顺序分为观察组和对照组各40例。对照组给予富马酸依美斯汀滴眼液治疗,观察组在对照组的基础... 目的探讨清肝明目方联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎(AC)的临床疗效。方法将我院诊断为过敏性结膜炎患者80例(160只眼),按就诊先后顺序分为观察组和对照组各40例。对照组给予富马酸依美斯汀滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上加用中药汤剂,分析比较两组患者的临床疗效。结果两组治疗总有效率分别为77.50%,95.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状、体征同对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肝明目方联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎,安全有效,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 过敏性结膜炎 富马酸依美斯汀 临床疗效 清肝明目方
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玉屏风颗粒治疗儿童过敏性结膜炎疗效观察 认领
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作者 王家玲 《药品评价》 CAS 2019年第13期19-20,64共3页
目的:评价玉屏风颗粒治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效。方法:将60例过敏性结膜炎患儿随机分成两组,研究组30例,给予富马酸依美斯汀滴眼液点眼联合玉屏风颗粒口服;对照组30例,单用富马酸依美斯汀滴眼液点眼;分别于治疗前与治疗后14d。对... 目的:评价玉屏风颗粒治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效。方法:将60例过敏性结膜炎患儿随机分成两组,研究组30例,给予富马酸依美斯汀滴眼液点眼联合玉屏风颗粒口服;对照组30例,单用富马酸依美斯汀滴眼液点眼;分别于治疗前与治疗后14d。对比两组患儿治疗效果、不良反应及主要症状和体征消失时间。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差别(P>0.05);研究组眼痒、结膜充血、分泌物及眼睑乳头消失时间均明显较对照组短(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒能有效提高儿童过敏性结膜炎的治疗效果,并缩短康复时间,且无明显不良反应,是安全而有效的治疗方式。 展开更多
关键词 过敏性结膜炎 富马酸依美斯汀 玉屏风颗粒
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富马酸依美斯汀滴眼液的制备及稳定性研究 认领
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作者 颜东 陈超 孙倩倩 《中南药学》 CAS 2018年第7期931-934,共4页
目的对富马酸依美斯汀滴眼液进行处方优化,制备出质量合格、性质稳定的样品。方法以氯化钠作为渗透压调节剂;羟丙甲纤维素作为增稠剂;苯扎氯铵作为抑菌剂制备样品。结果与0月相比,自制样品放置9个月后的外观性状、pH、渗透压、有关物质... 目的对富马酸依美斯汀滴眼液进行处方优化,制备出质量合格、性质稳定的样品。方法以氯化钠作为渗透压调节剂;羟丙甲纤维素作为增稠剂;苯扎氯铵作为抑菌剂制备样品。结果与0月相比,自制样品放置9个月后的外观性状、pH、渗透压、有关物质及含量等指标均无明显变化。结论自制滴眼液处方设计合理,质量合格、性质稳定。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀 滴眼液 稳定性
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富马酸依美斯汀及其有关物质的HPLC法测定 认领
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作者 周一萌 周斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期64-66,共3页
建立了高效液相色谱法测定富马酸依美斯汀及其有关物质。使用Zorbax Extend-C18色谱柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调至p H 7.6)∶甲醇∶乙腈(40∶42∶18),检测波长284 nm。富马酸依美斯汀与有关物质的分离度良好。富马酸依美斯... 建立了高效液相色谱法测定富马酸依美斯汀及其有关物质。使用Zorbax Extend-C18色谱柱,流动相为0.5%三乙胺溶液(用磷酸调至p H 7.6)∶甲醇∶乙腈(40∶42∶18),检测波长284 nm。富马酸依美斯汀与有关物质的分离度良好。富马酸依美斯汀在0.05-1.0 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.12%。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀 有关物质 高效液相色谱 测定
富马酸依美斯汀原料药合成工艺的改进及其结构表征 认领 被引量:2
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作者 李艳芹 于凤丽 庄胜利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1285-1288,共4页
以邻苯二胺为起始原料,经5步反应合成了富马酸依美斯汀(1)。采用加入相转移催化剂的方法,改进了2个关键中间体2-氯-1-(2-乙氧基乙基)苯并咪唑(4)和依美斯汀(5)的合成工艺。反应无需控制水分,中间体4和5的收率分别提高至67.... 以邻苯二胺为起始原料,经5步反应合成了富马酸依美斯汀(1)。采用加入相转移催化剂的方法,改进了2个关键中间体2-氯-1-(2-乙氧基乙基)苯并咪唑(4)和依美斯汀(5)的合成工艺。反应无需控制水分,中间体4和5的收率分别提高至67.9%和74.9%。产物的结构经IR、^1HNMR、^13CNMR、质谱、元素分析、差热分析及X射线粉末衍射证实。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀 合成 表征 相转移催化剂
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流动注射-化学发光法测定富马酸依美斯汀 认领
7
作者 邓庆文 张爱萍 +1 位作者 温晓东 郭洁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 6-8,共3页
在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8~2.0×1... 在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8~2.0×10^-6g/mL,2.0×10~~1.0×10^-6g/mL和1.0×10^-6g/mL8.0×10^-6g/mL。检出限为1.0×10^-6g/mL,对2.0×10^-6g/mL富马酸依美斯汀滴眼液平行测定11次,其相对标准偏差为1.3%。该方法已成功应用于滴眼液中富马酸依美斯汀的含量测定。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 富马酸依美斯汀 KMNO4 甲醛
富马酸依美斯汀缓释片的制备及释放度的测定 认领 被引量:2
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作者 王祖巧 钱雪 +1 位作者 孙春霞 韩国平 《齐鲁药事》 2005年第6期 368-369,共2页
目的制备富马酸依美斯汀缓释片,并建立其释放度测定方法.方法以羟丙甲纤维素、乳糖为赋形剂,采用紫外分光光度法,对释放溶剂进行筛选,并进行了释放度回收率、精密度和稳定性测定等方法学研究.结果释放度回收率平均为98.12%,RSD为1.12%(n... 目的制备富马酸依美斯汀缓释片,并建立其释放度测定方法.方法以羟丙甲纤维素、乳糖为赋形剂,采用紫外分光光度法,对释放溶剂进行筛选,并进行了释放度回收率、精密度和稳定性测定等方法学研究.结果释放度回收率平均为98.12%,RSD为1.12%(n=9).以水为释放溶剂,用紫外分光光度法测定三批富马酸依美斯汀的释放度,重复性和均一性良好.结论紫外分光光度法可用于富马酸依美斯汀释放度的测定. 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀 缓释片 制备 释放度 紫外分光光度法
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春季卡他性结膜炎药物治疗进展 认领 被引量:2
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作者 项道满 《中国处方药》 2005年第2期 32-33,共2页
春季卡他性结膜炎是最常见的眼部疾病,其特点是季节性很强,常侵犯双眼,双眼难以忍受的奇痒为本病最突出的症状.治疗以药物治疗为主,除使用激素类眼药水以外,主要使用肥大细胞稳定剂、组织胺拮抗剂.新的肥大细胞膜稳定剂(洛度沙胺)和抗... 春季卡他性结膜炎是最常见的眼部疾病,其特点是季节性很强,常侵犯双眼,双眼难以忍受的奇痒为本病最突出的症状.治疗以药物治疗为主,除使用激素类眼药水以外,主要使用肥大细胞稳定剂、组织胺拮抗剂.新的肥大细胞膜稳定剂(洛度沙胺)和抗组胺药(富马酸依美斯汀)使眼科医生在治疗这种疾病的时候有了更多的武器. 展开更多
关键词 春季卡他性结膜炎 双眼 药物治疗 常见 激素类 肥大细胞稳定剂 洛度沙胺 使用 富马酸 武器
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摩拉治疗仪治疗儿童过敏性结膜炎的临床分析 认领
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作者 麦伟虎 郭梦颖 罗玉 《徐州医科大学学报》 CAS 2017年第9期601-603,共3页
目的探讨德国MORA—super生物共振诊断治疗仪(以下简称摩拉治疗仪)对儿童过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法将120例患有过敏性结膜炎的儿童进行分组,实验组和对照组各60例。实验组给予摩拉治疗仪治疗,对照组给予0.5%富马酸依... 目的探讨德国MORA—super生物共振诊断治疗仪(以下简称摩拉治疗仪)对儿童过敏性结膜炎的临床疗效和安全性。方法将120例患有过敏性结膜炎的儿童进行分组,实验组和对照组各60例。实验组给予摩拉治疗仪治疗,对照组给予0.5%富马酸依美斯汀滴眼液治疗,对2组治疗结果进行评价。结果实验组与对照组总有效率分别为95.0%和83.3%,2组间差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后与治疗前相比,症状和体征均有改善。结论摩拉治疗仪对儿童过敏性结膜炎有较好的临床治疗效果,值得眼科推广应用。 展开更多
关键词 生物共振诊断治疗仪 富马酸依美斯汀滴眼液 儿童 过敏性结膜炎
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富马酸依美斯汀联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对患者相关指标的影响 认领 被引量:7
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作者 孙亮亮 章征 吴爱华 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第3期219-221,共3页
目的 探讨富马酸依美斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜的临床疗效分析及对患者组胺(histamine,HA)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、白三烯B4(leukotrienes B4,LTB4)及IgE影响,为临床的诊断治疗提供参考... 目的 探讨富马酸依美斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜的临床疗效分析及对患者组胺(histamine,HA)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)、白三烯B4(leukotrienes B4,LTB4)及IgE影响,为临床的诊断治疗提供参考。方法 76例过敏性结膜炎患者按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,对照组采用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗,实验组采用富马酸依美斯汀联合普拉洛芬滴眼液进行治疗,比较2组患者疗效及血清中相关指标的水平。结果 实验组总有效率显著优于对照组(94.70%vs.81.60%)(P〈0.05)。治疗后,实验组的血清ECP、HA、LTB4、IgE均显著低于对照组(P〈0.05)。结论 富马酸依美斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎治疗效果优于单一用药,并且ECP、HA、LTB4、IgE等指标明显降低。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀滴眼液 普拉洛芬滴眼液 过敏性结膜炎 组胺 嗜酸粒细胞阳离子蛋白 白三烯B4 IGE
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富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性 认领 被引量:1
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作者 庄婕 晁磊 王淑华 《药学研究》 CAS 2013年第8期482-484,共3页
目的评价富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性,并与市售的富马酸氯马斯汀缓释片进行对照。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验。结果经过两周治疗,两组临床控制率试验组11.11%,对照组18... 目的评价富马酸依美斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性,并与市售的富马酸氯马斯汀缓释片进行对照。方法采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的临床试验。结果经过两周治疗,两组临床控制率试验组11.11%,对照组18.06%,组间比较无统计学意义(P〉0.05);显效率试验组81.94%,对照组75.00%,组间比较无统计学意义(P〉0.05)。PP分析结果与FAS分析结果一致。不良反应:两组病人用药后不良反应发生率A组8例占11.11%,B组9例占12.50%。组间比较差异无统计学意义(P=1.0000)。结论富马酸依关斯汀缓释片治疗过敏性鼻炎安全有效。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀缓释片 富马酸氯马斯汀缓释片 过敏性鼻炎
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两种药物治疗变态反应性结膜炎的疗效观察 认领 被引量:8
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作者 韩冰 刘春民 +1 位作者 王媛 陈静 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第1期 114-115,共2页
目的:比较盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗变态反应性结膜炎的疗效。方法:应用盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组变态反应性结膜炎患者,双眼2次/d,1滴/次,间隔12h,治疗14d后停药。分别在开始治疗后... 目的:比较盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗变态反应性结膜炎的疗效。方法:应用盐酸氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组变态反应性结膜炎患者,双眼2次/d,1滴/次,间隔12h,治疗14d后停药。分别在开始治疗后3,7,14d和停药后7d随访观察。结果:用药后3d,两组间治愈率和有效率有统计学差异(P〈0.05,P〈0.01)。用药后7,14d和停药后7d,两组间治愈率和有效率的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:在变态反应性结膜炎的疗效方面,盐酸氮卓斯汀滴眼液与富马酸依美斯汀滴眼液的应用均安全有效。但在用药早期,盐酸氮卓斯汀滴眼液明显优于富马酸依美斯汀滴眼液,作用更迅速,效果更明显。 展开更多
关键词 盐酸氮卓斯汀滴眼液 富马酸依美斯汀滴眼液 变态反应性结膜炎 疗效
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富马酸依美斯汀滴眼液的含量测定 认领 被引量:2
14
作者 王伟 高启合 邹志红 《化工时刊》 CAS 2009年第6期 24-25,共2页
为了探讨测定富马酸依美斯汀滴眼液含量的方法,采用紫外分光光度法在285nm处测定A值,实验表明:富马酸依美斯汀检测浓度在2.0-30.0μg·mL^-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,τ=0.9998,该法测得平均回收率为101.45±1.31... 为了探讨测定富马酸依美斯汀滴眼液含量的方法,采用紫外分光光度法在285nm处测定A值,实验表明:富马酸依美斯汀检测浓度在2.0-30.0μg·mL^-1范围内与吸收度A具有良好线性关系,τ=0.9998,该法测得平均回收率为101.45±1.31%,RSD为1.29%。该方法简便,结果准确可靠,可作为富马酸依美斯汀滴眼液含量测定的有效方法。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀滴眼液 含量测定 紫外分光光度法
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液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人体的血药浓度及其药代动力学 认领 被引量:3
15
作者 赵卫 杭太俊 +3 位作者 葛萍 宋敏 沈建平 张银娣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 65-68,共4页
目的建立液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人血浆中的浓度及其药代动力学。方法12名健康志愿受试者单剂量口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2mg,血浆样品经乙酸乙酯萃取分离后,用HPLC—MS—MS法测定富马酸依美斯汀血浆浓度。结... 目的建立液相色谱-串联质谱法测定富马酸依美斯汀在健康人血浆中的浓度及其药代动力学。方法12名健康志愿受试者单剂量口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2mg,血浆样品经乙酸乙酯萃取分离后,用HPLC—MS—MS法测定富马酸依美斯汀血浆浓度。结果最低检测限为0.02ng·mL^-1,在0.05~16.0ng·mL^-1内,质谱响应线性关系良好;萃取绝对回收率均〉80%,日内、日间相对偏差均〈20%。用该法测得药代动力学参数:Cmax为(5.98±1.77)ng·mL^-1,tmax为(4.5±0.5)h,t1/2为(8.27±2.04)h;MRT为(14.3±21.2)h;AUC0-36为(72.43±34.62)h·ng·mL^-1;AUC1→∞为(78.0±39.1)ng·h·mL^-1。结论建立的HPLC—MS—MS法专属、灵敏和准确,可用于富马酸依美斯汀药代动力学研究。 展开更多
关键词 富马酸依美斯汀缓释胶囊 液相色谱-串联质谱 药代动力学 血药浓度
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